Takový prudký nárůst přirozeně vyvolává otázku, zda má Axsome stále prostor pro další růst, nebo zda už investoři zmeškali nejlepší příležitost k nákupu.

Ačkoliv prudké zisky v krátkém období nejsou v biotechnologickém sektoru ničím neobvyklým, klíčovým faktorem pro dlouhodobý úspěch je schopnost udržet pozitivní trajektorii a nadále expandovat. Podívejme se na hlavní faktory, které mohou ovlivnit další vývoj společnosti.

Jednou z hlavních událostí, která nedávno ovlivnila růst akcií Axsome, bylo urovnání patentového sporu s farmaceutickou společností Teva Pharmaceutical Industries. Tento spor se týkal Auvelity, léku určeného k léčbě silné depresivní poruchy (MDD), který je jedním z nejdůležitějších produktů v portfoliu Axsome.

Kdyby Teva uvedla na trh generickou verzi tohoto léku, mohlo by to pro Axsome znamenat výrazný pokles tržeb. Naštěstí nově uzavřená dohoda stanovuje, že generická verze nebude dostupná dříve než v roce 2038. To společnosti zajišťuje nejméně 13 let ochrany před konkurencí, což je významná výhoda, která stabilizuje její budoucí příjmy.

Reakce trhu na tuto zprávu byla okamžitá a akcie Axsome v jediném dni posílily o 25 %. Tento vývoj zároveň snížil investiční riziko, což činí společnost atraktivnější pro dlouhodobé investory.

Silné portfolio léků a rostoucí tržby

Axsome (AXSM) nespoléhá pouze na jeden produkt. V její nabídce se nachází Sunosi, lék na narkolepsii, a nově schválená léčba migrény Symbravo. Tyto léky společně s Auvelity tvoří hlavní pilíře růstu tržeb společnosti.

Očekává se, že v roce 2024 dosáhne tržeb z prodeje léků 385,2 milionu dolarů, což znamená 42% meziroční nárůst oproti 270,6 milionu dolarů v roce 2023. Tento růst bude navíc posílen přidáním Symbrava, které začne přispívat do tržeb v roce 2025.

Vzhledem k těmto pozitivním trendům lze očekávat, že Axsome si v následujících letech udrží solidní růstový potenciál, a to jak díky silným prodejům stávajících léků, tak díky expanzi do nových terapeutických oblastí.

Nové indikace a klinické studie

Axsome aktivně pracuje na rozšíření terapeutických indikací pro své stávající léky a na vývoji zcela nových terapií.

Ve druhé polovině roku 2025 plánuje společnost podat žádost u FDA o schválení Auvelity jako léčby agitovanosti při Alzheimerově chorobě (AD). Výsledky klinických studií fáze 3 byly smíšené – v jedné studii lék splnil primární cílový ukazatel, ve druhé nikoli. Přesto je v oblasti léčby Alzheimerovy choroby obrovská neuspokojená poptávka, a proto má Axsome stále vysokou šanci na schválení této indikace.

Dalším slibným kandidátem je AXS-12, experimentální léčba narkolepsie, která ve studiích fáze 3 dosáhla pozitivních výsledků. Tento lék získal od FDA označení léčby vzácného onemocnění, což znamená urychlený schvalovací proces a zvýšenou podporu regulačních orgánů.

Axsome očekává také výsledky klinických studií Sunosi pro léčbu MDD a ADHD, které by měly být k dispozici v prvním čtvrtletí roku 2025. Dále pracuje na podání žádosti o schválení AXS-14 jako potenciální léčby fibromyalgie.

Pokud se společnosti podaří získat schválení pro některé z těchto nových indikací, její tržby by mohly v příštích letech výrazně narůst, což by podpořilo další růst akcií.

AXSM

Axsome Therapeutics, Inc.

NasdaqGM

$111.84

$1.17

1.06%

Vyhlídky společnosti Axsome do budoucna

Axsome by mohla v následujících 18 měsících uvést na trh nejméně jeden nový produkt a získat klíčovou indikaci pro Auvelity. Během tří let by mohla přidat další dva nové léky, což by mohlo výrazně zvýšit její celkové příjmy až do roku 2030.

Vzhledem k současné trajektorii růstu a silnému produktovému portfoliu Axsome ještě nedosáhla svého vrcholu. Pokud společnost úspěšně dokončí své výzkumné projekty a získá další schválení, může její akciová hodnota v následujících letech nadále růst.

Biotechnologické akcie jsou obecně volatilní, ale Axsome se nachází ve stabilní růstové fázi a její strategie naznačuje, že by mohla i nadále přinášet zajímavé výnosy pro dlouhodobé investory.

Pro ty, kteří uvažují o investici, může Axsome představovat atraktivní příležitost, zvláště pokud budou její klinické studie pokračovat v pozitivním směru a nové indikace získají potřebná schválení.