Akcie společnosti Novo Nordisk v pondělí před zahájením obchodování klesly o přibližně 6,6 % po zveřejnění nejnovějších údajů z klinických studií přípravku CagriSema, který je určen pro dospělé s obezitou nebo nadváhou a cukrovkou 2. typu.
Údaje prezentované na základě studie REDEFINE 2 ukázaly, že u účastníků užívajících přípravek CagriSema došlo po 68 týdnech ke snížení hmotnosti o 15,7 %.
Do studie bylo randomizováno 1 206 osob s obezitou nebo nadváhou a diabetem 2. typu a průměrnou výchozí tělesnou hmotností 102 kg.
Společnost uvedla, že studie dosáhla svého primárního cílového ukazatele tím, že prokázala statisticky významný a lepší úbytek hmotnosti v 68. týdnu u přípravku CagriSema ve srovnání s placebem.
Dodala, že „při použití léčebné politiky estimand2 dosáhli lidé léčení přípravkem CagriSema lepšího úbytku hmotnosti o 13,7 % ve srovnání s 3,4 % u placeba“.
Výsledky však nestačily k uklidnění investorů, protože studie umožnila pacientům, aby si sami zvolili dávku léku, a do konce studie užívaly nejvyšší dávku méně než dvě třetiny účastníků.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Novo Nordisk v pondělí před zahájením obchodování klesly o přibližně 6,6 % po zveřejnění nejnovějších údajů z klinických studií přípravku CagriSema, který je určen pro dospělé s obezitou nebo nadváhou a cukrovkou 2. typu.
Údaje prezentované na základě studie REDEFINE 2 ukázaly, že u účastníků užívajících přípravek CagriSema došlo po 68 týdnech ke snížení hmotnosti o 15,7 %.
Do studie bylo randomizováno 1 206 osob s obezitou nebo nadváhou a diabetem 2. typu a průměrnou výchozí tělesnou hmotností 102 kg.
Společnost uvedla, že studie dosáhla svého primárního cílového ukazatele tím, že prokázala statisticky významný a lepší úbytek hmotnosti v 68. týdnu u přípravku CagriSema ve srovnání s placebem.
Dodala, že „při použití léčebné politiky estimand2 dosáhli lidé léčení přípravkem CagriSema lepšího úbytku hmotnosti o 13,7 % ve srovnání s 3,4 % u placeba“.
Výsledky však nestačily k uklidnění investorů, protože studie umožnila pacientům, aby si sami zvolili dávku léku, a do konce studie užívaly nejvyšší dávku méně než dvě třetiny účastníků.
Chcete využít této příležitosti?
