Akcie společnosti Amgen Inc (NASDAQ:AMGN) klesly o 6 % po zveřejnění úplných výsledků fáze 2 studie MariTide, jejího kandidáta na léčbu obezity, a to navzdory slibným údajům o účinnosti tohoto léku.
Konjugát peptidu a protilátky prokázal až 20% průměrný úbytek hmotnosti u lidí s obezitou bez cukrovky typu 2 ve srovnání s 2,6 % v placebové skupině. U osob s obezitou a cukrovkou typu 2 vedl MariTide k průměrnému úbytku hmotnosti až o 17 % oproti 1,4 % u placeba. Je pozoruhodné, že úbytek hmotnosti se do 52 týdnů nezastavil, což naznačuje potenciál pro další snížení.
Léčba podávaná subkutánně jednou měsíčně nebo méně často také prokázala výrazné snížení hemoglobinu A1c až o 2,2 % u účastníků s obezitou a cukrovkou typu 2. Další zlepšení bylo pozorováno u kardiometabolických parametrů, včetně obvodu pasu, krevního tlaku a vybraných lipidových parametrů.
Ve studii nebyly zjištěny žádné nové signály týkající se bezpečnosti. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky byly gastrointestinální a převážně mírné až středně závažné. Míra přerušení léčby z důvodu gastrointestinálních příhod byla nižší ve skupinách s eskalací dávky (až 7,8 %) ve srovnání se skupinami bez eskalace dávky.
Akcie společnosti Amgen Inc klesly o 6 % po zveřejnění úplných výsledků fáze 2 studie MariTide, jejího kandidáta na léčbu obezity, a to navzdory slibným údajům o účinnosti tohoto léku.
Konjugát peptidu a protilátky prokázal až 20% průměrný úbytek hmotnosti u lidí s obezitou bez cukrovky typu 2 ve srovnání s 2,6 % v placebové skupině. U osob s obezitou a cukrovkou typu 2 vedl MariTide k průměrnému úbytku hmotnosti až o 17 % oproti 1,4 % u placeba. Je pozoruhodné, že úbytek hmotnosti se do 52 týdnů nezastavil, což naznačuje potenciál pro další snížení.
Léčba podávaná subkutánně jednou měsíčně nebo méně často také prokázala výrazné snížení hemoglobinu A1c až o 2,2 % u účastníků s obezitou a cukrovkou typu 2. Další zlepšení bylo pozorováno u kardiometabolických parametrů, včetně obvodu pasu, krevního tlaku a vybraných lipidových parametrů.
Ve studii nebyly zjištěny žádné nové signály týkající se bezpečnosti. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky byly gastrointestinální a převážně mírné až středně závažné. Míra přerušení léčby z důvodu gastrointestinálních příhod byla nižší ve skupinách s eskalací dávky ve srovnání se skupinami bez eskalace dávky.
