Federální soudce v Texasu zamítl žádost lékáren o povolení pokračovat ve výrobě kopií blockbusterových léků Ozempic a Wegovy společnosti Novo Nordisk (NYSE:NVO) a potvrdil rozhodnutí amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) o vyřazení účinné látky těchto léků ze seznamu léků s nedostatkem.
V rozhodnutí zveřejněném v úterý večer americký okresní soudce Mark Pittman ve Fort Worthu v Texasu uvedl, že FDA náležitě zvážila informace o nabídce a poptávce po semaglutidu a správně jej vyřadila ze seznamu nedostatkových léků.
Mluvčí Outsourcing Facilities Association, hlavního žalobce v tomto případu, na žádost o komentář okamžitě nereagoval. Stejně tak zástupci FDA.
Pittman v dubnu zamítl žádost lékáren o předběžné opatření, které by jim během soudního řízení zakázalo vyrábět kopie těchto léků.
Federální soudce v Texasu zamítl žádost lékáren o povolení pokračovat ve výrobě kopií blockbusterových léků Ozempic a Wegovy společnosti Novo Nordisk a potvrdil rozhodnutí amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv o vyřazení účinné látky těchto léků ze seznamu léků s nedostatkem.
V rozhodnutí zveřejněném v úterý večer americký okresní soudce Mark Pittman ve Fort Worthu v Texasu uvedl, že FDA náležitě zvážila informace o nabídce a poptávce po semaglutidu a správně jej vyřadila ze seznamu nedostatkových léků.
Mluvčí Outsourcing Facilities Association, hlavního žalobce v tomto případu, na žádost o komentář okamžitě nereagoval. Stejně tak zástupci FDA.
Pittman v dubnu zamítl žádost lékáren o předběžné opatření, které by jim během soudního řízení zakázalo vyrábět kopie těchto léků.
