(Reuters) – Společnost Novo Nordisk v neděli oznámila, že úplné výsledky dvou pokročilých studií svého experimentálního léku na hubnutí CagriSema ukazují, že vedlejší účinky byly převážně mírné až středně závažné a další výsledky, včetně hladiny cukru v krvi, byly pozitivní.
Společnost již dříve oznámila předběžné výsledky 68týdenních studií, které prokázaly, že CagriSema vedla k téměř 23% úbytku hmotnosti u dospělých s nadváhou nebo obezitou, zatímco dospělí s nadváhou a cukrovkou 2. typu zhubli téměř 16 % své hmotnosti. Tyto výsledky však investory zklamaly a akcie společnosti Novo klesly. Společnost minulý měsíc odvolala svého generálního ředitele Larse Fruergaarda Jorgensena.
Úplné výsledky fáze 3 byly představeny v Chicagu na výročním zasedání Americké diabetologické asociace a zveřejněny v časopise New England Journal of Medicine.
V klinické studii zaměřené na obezitu mělo 79,6 % pacientů užívajících CagriSema převážně přechodné, mírné až středně závažné gastrointestinální účinky, jako je nevolnost, zvracení a zácpa, ve srovnání s 39,9 % pacientů užívajících placebo. Závažné nežádoucí účinky se vyskytly u 9,8 % pacientů užívajících CagriSema a u 6,1 % pacientů užívajících placebo.
– Společnost Novo Nordisk v neděli oznámila, že úplné výsledky dvou pokročilých studií svého experimentálního léku na hubnutí CagriSema ukazují, že vedlejší účinky byly převážně mírné až středně závažné a další výsledky, včetně hladiny cukru v krvi, byly pozitivní.
Společnost již dříve oznámila předběžné výsledky 68týdenních studií, které prokázaly, že CagriSema vedla k téměř 23% úbytku hmotnosti u dospělých s nadváhou nebo obezitou, zatímco dospělí s nadváhou a cukrovkou 2. typu zhubli téměř 16 % své hmotnosti. Tyto výsledky však investory zklamaly a akcie společnosti Novo klesly. Společnost minulý měsíc odvolala svého generálního ředitele Larse Fruergaarda Jorgensena.
Úplné výsledky fáze 3 byly představeny v Chicagu na výročním zasedání Americké diabetologické asociace a zveřejněny v časopise New England Journal of Medicine.
V klinické studii zaměřené na obezitu mělo 79,6 % pacientů užívajících CagriSema převážně přechodné, mírné až středně závažné gastrointestinální účinky, jako je nevolnost, zvracení a zácpa, ve srovnání s 39,9 % pacientů užívajících placebo. Závažné nežádoucí účinky se vyskytly u 9,8 % pacientů užívajících CagriSema a u 6,1 % pacientů užívajících placebo.
