Akcie GSK v pátek klesly o více než 6 % poté, co poradní výbor americké FDA doporučil neschválit lék na rakovinu krve Blenrep, a to s odkazem na dřívější obavy ohledně vedlejších účinků na oči.
Britský výrobce léčiv se snažil oživit tento lék, který byl v roce 2022 stažen z amerických trhů poté, co neprošel studií v pokročilé fázi. Obnovená žádost společnosti GSK je založena na dvou studiích v pokročilé fázi, které prokázaly, že Blenrep v kombinaci s jinými léky zlepšuje celkovou šanci přežití pacientů.
Neúspěch v hlasování poradního výboru americké FDA přichází v době, kdy se společnost GSK soustředí na rozšíření svého portfolia, aby kompenzovala pokles prodeje svých nejprodávanějších léků a vakcín.
Akcie společnosti klesly až o 7 % na 1 315 pencí a byly nejvíce ztrátovým titulem v londýnském indexu blue chipů FTSE 100, který vzrostl o 0,2 %.
FDA má příští týden vydat oficiální rozhodnutí o přípravku Blenrep a analytici společností Berenberg a JPMorgan uvedli, že je nepravděpodobné, že jej regulační orgán schválí.
FDA se obvykle řídí doporučeními svých poradních panelů, není však povinna tak učinit.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky
