Akcie společnosti Verastem Inc (NASDAQ:VSTM) vzrostly o 3,5 % poté, co společnost oznámila, že primární údaje z klinické studie fáze 2 RAMP 201 byly zveřejněny v časopise Journal of Clinical Oncology.
Zveřejněné údaje ukázaly, že kombinace avutometinibu a defactinibu prokázala potvrzenou celkovou míru odezvy 31 % u všech pacientek s recidivujícím nízkým stupněm serózního karcinomu vaječníků (LGSOC). Míra odezvy byla výrazně vyšší, 44 %, u pacientek s mutacemi KRAS ve srovnání s 17 % u pacientek s divokým typem KRAS.
Tyto výsledky podpořily nedávné schválení kombinované terapie pro recidivující LGSOC s mutací KRAS ze strany FDA. Společnost Verastem plánuje předložit tuto publikaci Národní komplexní síti pro boj s rakovinou (National Comprehensive Cancer Network) na podporu zařazení populace s divokým typem KRAS do klinických doporučených postupů.
„U většiny pacientek (82 %) došlo k určitému zmenšení cílových lézí, bez ohledu na stav mutace KRAS,“ uvádí se v publikovaných výsledcích. Medián trvání odpovědi byl 31,1 měsíce u všech pacientek a stejný u populace s mutací KRAS, zatímco medián přežití bez progrese byl 12,9 měsíce u všech pacientek a 22,0 měsíce u populace s mutací KRAS.
Profesorka Susana Banerjee, hlavní vedoucí výzkumná pracovnice studie, poznamenala, že kombinace prokázala „klinicky významné a trvalé odpovědi“ a zdůraznila její „potenciál stát se novým standardem péče u recidivujícího nízkostupňového serózního karcinomu vaječníků“.
Léčba byla hlášena jako dobře snášená, pouze 10 % pacientek ji přerušilo z důvodu nežádoucích účinků. Mezi časté nežádoucí účinky patřila nevolnost, průjem a zvýšené hladiny kreatinfosfokinázy.
Akcie společnosti Verastem Inc vzrostly o 3,5 % poté, co společnost oznámila, že primární údaje z klinické studie fáze 2 RAMP 201 byly zveřejněny v časopise Journal of Clinical Oncology.
Zveřejněné údaje ukázaly, že kombinace avutometinibu a defactinibu prokázala potvrzenou celkovou míru odezvy 31 % u všech pacientek s recidivujícím nízkým stupněm serózního karcinomu vaječníků . Míra odezvy byla výrazně vyšší, 44 %, u pacientek s mutacemi KRAS ve srovnání s 17 % u pacientek s divokým typem KRAS.
Tyto výsledky podpořily nedávné schválení kombinované terapie pro recidivující LGSOC s mutací KRAS ze strany FDA. Společnost Verastem plánuje předložit tuto publikaci Národní komplexní síti pro boj s rakovinou na podporu zařazení populace s divokým typem KRAS do klinických doporučených postupů.
„U většiny pacientek došlo k určitému zmenšení cílových lézí, bez ohledu na stav mutace KRAS,“ uvádí se v publikovaných výsledcích. Medián trvání odpovědi byl 31,1 měsíce u všech pacientek a stejný u populace s mutací KRAS, zatímco medián přežití bez progrese byl 12,9 měsíce u všech pacientek a 22,0 měsíce u populace s mutací KRAS.
Profesorka Susana Banerjee, hlavní vedoucí výzkumná pracovnice studie, poznamenala, že kombinace prokázala „klinicky významné a trvalé odpovědi“ a zdůraznila její „potenciál stát se novým standardem péče u recidivujícího nízkostupňového serózního karcinomu vaječníků“.
Léčba byla hlášena jako dobře snášená, pouze 10 % pacientek ji přerušilo z důvodu nežádoucích účinků. Mezi časté nežádoucí účinky patřila nevolnost, průjem a zvýšené hladiny kreatinfosfokinázy.
