Akcie společnosti Lantern Pharma (NASDAQ:LTRN) vzrostly o 10 % po oznámení, že jejich lék proti rakovině LP-184 dosáhl všech primárních cílů v klinické studii fáze 1a. Tato studie, která probíhala v otevřeném a multicentrickém režimu, zahrnovala 63 pacientů s pokročilými relapsy nebo refrakterními solidními nádory, včetně glioblastomu multiforme (GBM).
Výsledky prokázaly klinický přínos u 48 % hodnocených pacientů při terapeutických dávkách, přičemž byly pozorovány trvalé odpovědi u obtížně léčitelné rakoviny. Bezpečnostní profil LP-184 byl hodnocen jako robustní, s převážně nežádoucími účinky stupně 1 nebo 2, jako jsou zvládnutelná nevolnost a zvracení.
Generální ředitel Lantern Pharma, Panna Sharma, vyjádřil vděčnost všem pacientům a pracovníkům, kteří se podíleli na úspěchu studie. Společnost nyní plánuje zahájit další fáze 1b a 2 klinických studií, zaměřených na trojnásobně negativní karcinom prsu v kombinaci s PARP inhibitorem Olaparibem, neoperovatelný rakovinu plic s určitými mutacemi a rakovinu močového měchýře u pacientů s genetickými alteracemi DNA.
Lantern Pharma rovněž upozorňuje, že biomarkerové údaje ze studie naznačují potenciál LP-184 u rakovin s mutacemi DNA poškozujících odpověď, s významnými redukcemi nádorů u pacientů s alteracemi CHK2, ATM a STK11/KEAP1. Cílové indikace rakoviny v plánovaných studiích představují trh s ročním potenciálem přes 6 miliard dolarů.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Lantern Pharma vzrostly o 10 % po oznámení, že jejich lék proti rakovině LP-184 dosáhl všech primárních cílů v klinické studii fáze 1a. Tato studie, která probíhala v otevřeném a multicentrickém režimu, zahrnovala 63 pacientů s pokročilými relapsy nebo refrakterními solidními nádory, včetně glioblastomu multiforme .
Výsledky prokázaly klinický přínos u 48 % hodnocených pacientů při terapeutických dávkách, přičemž byly pozorovány trvalé odpovědi u obtížně léčitelné rakoviny. Bezpečnostní profil LP-184 byl hodnocen jako robustní, s převážně nežádoucími účinky stupně 1 nebo 2, jako jsou zvládnutelná nevolnost a zvracení.
Generální ředitel Lantern Pharma, Panna Sharma, vyjádřil vděčnost všem pacientům a pracovníkům, kteří se podíleli na úspěchu studie. Společnost nyní plánuje zahájit další fáze 1b a 2 klinických studií, zaměřených na trojnásobně negativní karcinom prsu v kombinaci s PARP inhibitorem Olaparibem, neoperovatelný rakovinu plic s určitými mutacemi a rakovinu močového měchýře u pacientů s genetickými alteracemi DNA.
Lantern Pharma rovněž upozorňuje, že biomarkerové údaje ze studie naznačují potenciál LP-184 u rakovin s mutacemi DNA poškozujících odpověď, s významnými redukcemi nádorů u pacientů s alteracemi CHK2, ATM a STK11/KEAP1. Cílové indikace rakoviny v plánovaných studiích představují trh s ročním potenciálem přes 6 miliard dolarů. Chcete využít této příležitosti?
