Akcie společnosti Nanobiotix (NASDAQ:NBTX) vzrostly o 10,9% poté, co byly na výročním setkání Americké společnosti pro radiační onkologii prezentovány povzbudivé výsledky klinických zkoušek nového léku JNJ-1900 (NBTXR3).
Tento lék byl testován na pacienty s recurentním a metastatickým karcinomem hlavy a krku (R/M-HNSCC), přičemž výsledky fáze 1 prokázaly 37% úspěšnost u pacientů, kteří nikdy nebyli léčeni léky proti PD-1, a 32% úspěšnost u těch, kteří na léčbu již reagovali negativně. Tyto hodnoty představují významné zlepšení ve srovnání s 13-18% úspěšností běžně pozorovanou u monoterapie pomocí inhibitorů imunitních kontrolních bodů.
Celková střední přežití se rovnala 15,5 měsícům u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni, a 11,4 měsícům u těch s předchozí rezistencí, což překračuje běžně uváděné hodnoty v rozmezí 8-12 měsíců.
Studie zahrnovala 103 pacientů s těžkým předchozím léčením a pouze pět z nich zažilo závažné nežádoucí účinky na léčbu. Podle hlavního investigátora studie, Dr. Colette Shen, MD, PhD, výsledky ukazují na potenciál dalšího výzkumu v rámci randomizovaných kontrolovaných studií.
Chcete využít této příležitosti?
Významné je také to, že 95% injikovaných lézí vykazovalo kontrolu nad onemocněním, což podporuje důvody pro využití kombinované fyzikální a imunoterapeutické léčby u pacientů s omezenými alternativami.
Akcie společnosti Nanobiotix vzrostly o 10,9% poté, co byly na výročním setkání Americké společnosti pro radiační onkologii prezentovány povzbudivé výsledky klinických zkoušek nového léku JNJ-1900 .
Tento lék byl testován na pacienty s recurentním a metastatickým karcinomem hlavy a krku , přičemž výsledky fáze 1 prokázaly 37% úspěšnost u pacientů, kteří nikdy nebyli léčeni léky proti PD-1, a 32% úspěšnost u těch, kteří na léčbu již reagovali negativně. Tyto hodnoty představují významné zlepšení ve srovnání s 13-18% úspěšností běžně pozorovanou u monoterapie pomocí inhibitorů imunitních kontrolních bodů.
Celková střední přežití se rovnala 15,5 měsícům u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni, a 11,4 měsícům u těch s předchozí rezistencí, což překračuje běžně uváděné hodnoty v rozmezí 8-12 měsíců.
Studie zahrnovala 103 pacientů s těžkým předchozím léčením a pouze pět z nich zažilo závažné nežádoucí účinky na léčbu. Podle hlavního investigátora studie, Dr. Colette Shen, MD, PhD, výsledky ukazují na potenciál dalšího výzkumu v rámci randomizovaných kontrolovaných studií.Chcete využít této příležitosti?
Významné je také to, že 95% injikovaných lézí vykazovalo kontrolu nad onemocněním, což podporuje důvody pro využití kombinované fyzikální a imunoterapeutické léčby u pacientů s omezenými alternativami.
