Akcie společnosti Zoetis Inc (NYSE:ZTS) vzrostly o 2,4% v důsledku podmíněného schválení jejího nového léku pro prevenci a léčbu infekcí nového světového svilušky u skotu. Toto historické schválení udělila Americká správa pro potraviny a léčiva (FDA), což z této medikace činí první schválený lék v USA pro toto onemocnění.
Nový lék Dectomax-CA1, který obsahuje doramektin, má schopnost předcházet a léčit larvální infekce nového světového svilušky a zabraňuje reinfekci až na 21 dní. FDA označila toto schválení za důkaz jejího závazku rychle poskytovat důležité léky pro zvířata, kdy je to nejvíce potřeba.
Komisař FDA Marty Makary uvedl: „Chápeme naléhavost, s jakou farmáři a chovatelé v Americe žádají o nástroje k boji proti novému světovému sviluškovi.“ Podmíněné schválení bylo poskytnuto, protože lék se ukázal jako bezpečný a efektivní, i když plné schválení vyžaduje dodatečné složité studie.
Producenti skotu nyní získávají okamžitý přístup k tomuto léku, zatímco společnost Zoetis shromažďuje potřebná data pro konečné schválení. Dectomax-CA1 bude dostupný v 250 mL a 500 mL lahvičkách, přičemž po podání bude nutné dodržet 35denní období předtím, než mohou ošetřená zvířata vstoupit do potravinového řetězce.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Zoetis Inc vzrostly o 2,4% v důsledku podmíněného schválení jejího nového léku pro prevenci a léčbu infekcí nového světového svilušky u skotu. Toto historické schválení udělila Americká správa pro potraviny a léčiva , což z této medikace činí první schválený lék v USA pro toto onemocnění.
Nový lék Dectomax-CA1, který obsahuje doramektin, má schopnost předcházet a léčit larvální infekce nového světového svilušky a zabraňuje reinfekci až na 21 dní. FDA označila toto schválení za důkaz jejího závazku rychle poskytovat důležité léky pro zvířata, kdy je to nejvíce potřeba.
Komisař FDA Marty Makary uvedl: „Chápeme naléhavost, s jakou farmáři a chovatelé v Americe žádají o nástroje k boji proti novému světovému sviluškovi.“ Podmíněné schválení bylo poskytnuto, protože lék se ukázal jako bezpečný a efektivní, i když plné schválení vyžaduje dodatečné složité studie.
Producenti skotu nyní získávají okamžitý přístup k tomuto léku, zatímco společnost Zoetis shromažďuje potřebná data pro konečné schválení. Dectomax-CA1 bude dostupný v 250 mL a 500 mL lahvičkách, přičemž po podání bude nutné dodržet 35denní období předtím, než mohou ošetřená zvířata vstoupit do potravinového řetězce.Chcete využít této příležitosti?
