Akcie společnosti Genmab A/S klesly o více než 3% v pondělí po zveřejnění nových dat od společnosti Johnson & Johnson týkajících se léku amivantamab, který by mohl konkurovat léku petosemtamab, vyvinutému společností Merus N.V. pro léčbu rakoviny hlavy a krku.
Ve fázi 1 klinického hodnocení OrigAMI-4 dosáhl amivantamab celkové míry odpovědi 44,7%, přičemž průměrná doba trvání odpovědi byla 7,2 měsíce a medián progrese bez onemocnění činil 6,8 měsíce. Na porovnání, petosemtamab vykázal 36% míru odpovědi a 4,9 měsíce medián progrese bez onemocnění.
Zajímavé je, že amivantamab, který se podává subkutánně, měl nižší míru toxicity spojené s EGFR než petosemtamab, který se podává intravenózně. Pouze 7% pacientů mělo reakce spojené s podáním amivantamabu, a to žádné z nich nebyly vážné.
Truist Securities, investiční společnost, nazvala tato data odhalujícími, neboť naznačují, že amivantamab představuje významnou konkurenci pro petosemtamab. Společnost však upozornila na to, že Genmab má stále 12- až 18měsíční náskok na trhu s ohledem na schválení svého léku.
Na základě těchto výsledků oznámila divize farmaceutických produktů Johnson & Johnson, Janssen, zahájení fáze 3 studie OrigAMI-5, která bude testovat kombinaci amivantamabu, pembrolizumabu a karboplatiny.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky
