Anavex Life Sciences Corp. (NASDAQ: AVXL) zaznamenala nárůst akcií o 5% po oznámení pozitivních výsledků první fáze klinické studie léku ANAVEX®3-71, který je určen pro léčbu schizofrenie u dospělých, kteří užívají stabilní antipsychotickou léčbu. Tato biopharmaceutical společnost ověřila, že studie úspěšně dosáhla prvního cíle, čímž prokázala, že lék je bezpečný a dobře tolerovaný.
Ve studii nebyly hlášeny žádné závažné komplikace nebo nežádoucí účinky, přičemž bezpečnostní profil se shoduje s předchozími studiemi prováděnými na zdravých dobrovolnících. Pozorovány byly také pozitivní trendy v několika sekundárních a eksploračních ukazatelích, včetně zápisů z objektivní elektroencefalografie (EEG) a biomarkerů spojených se schizofrenií.
Vyhodnocení biomarkerů neuroinflamace odhalilo, že hladiny glial fibrillary acidic protein (GFAP), markeru neuroinflamace, byly u pacientů léčených ANAVEX®3-71 sníženy ve srovnání s placebem. Toto snížení naznačuje potenciální účinek na modifikaci choroby, který by mohl být výraznější při delším trvání léčby. Jak uvedl Juan Carlos Lopez-Talavera, MD, PhD, vedoucí výzkumu a vývoje společnosti Anavex, „věříme, že jsme v dobré pozici k postupu s konkurenceschopným kandidátem do budoucích studií zaměřených na neuspokojené lékařské potřeby lidí žijících se schizofrenií a neurodegenerativními onemocněními.“
ANAVEX®3-71 funguje jako duální agonista receptoru SIGMAR1 a pozitivní allosterický modulátor M1, což mu dává potenciál léčit všechny symptomatické oblasti schizofrenie bez vedlejších účinků, které jsou spojeny s běžnými antipsychotiky.
Chcete využít této příležitosti?
Anavex Life Sciences Corp. zaznamenala nárůst akcií o 5% po oznámení pozitivních výsledků první fáze klinické studie léku ANAVEX®3-71, který je určen pro léčbu schizofrenie u dospělých, kteří užívají stabilní antipsychotickou léčbu. Tato biopharmaceutical společnost ověřila, že studie úspěšně dosáhla prvního cíle, čímž prokázala, že lék je bezpečný a dobře tolerovaný.
Ve studii nebyly hlášeny žádné závažné komplikace nebo nežádoucí účinky, přičemž bezpečnostní profil se shoduje s předchozími studiemi prováděnými na zdravých dobrovolnících. Pozorovány byly také pozitivní trendy v několika sekundárních a eksploračních ukazatelích, včetně zápisů z objektivní elektroencefalografie a biomarkerů spojených se schizofrenií.
Vyhodnocení biomarkerů neuroinflamace odhalilo, že hladiny glial fibrillary acidic protein , markeru neuroinflamace, byly u pacientů léčených ANAVEX®3-71 sníženy ve srovnání s placebem. Toto snížení naznačuje potenciální účinek na modifikaci choroby, který by mohl být výraznější při delším trvání léčby. Jak uvedl Juan Carlos Lopez-Talavera, MD, PhD, vedoucí výzkumu a vývoje společnosti Anavex, „věříme, že jsme v dobré pozici k postupu s konkurenceschopným kandidátem do budoucích studií zaměřených na neuspokojené lékařské potřeby lidí žijících se schizofrenií a neurodegenerativními onemocněními.“
ANAVEX®3-71 funguje jako duální agonista receptoru SIGMAR1 a pozitivní allosterický modulátor M1, což mu dává potenciál léčit všechny symptomatické oblasti schizofrenie bez vedlejších účinků, které jsou spojeny s běžnými antipsychotiky.Chcete využít této příležitosti?
