Akcie společnosti GT Biopharma Inc (NASDAQ: GTBP) vzrostly o 4,1 % ve středu 19. listopadu 2025, když firma pokročila ve své fázi 1 klinických zkoušek vedoucí terapie proti rakovině GTB 3650 na vyšší dávky.
GTB 3650, druhá generace molekuly TriKE, je navržena tak, aby aktivovala přirozené zabijácké (NK) buňky proti rakovinným onemocněním. Dosavadní léčba šesti pacientů v první trojici dávkovacích kohort neprokázala žádné problémy s tolerancí, což umožnilo postup do čtvrté kohorty, kde se terapii podává 10 µg/kg/den, což management označuje jako dávkovou úroveň, která je „více reflektující potenciální účinnost“.
Brzké kohorty vykázaly zvýšenou aktivitu NK buněk, což podporuje mechanismus imunitní aktivace a expanze, který leží v základu platformy TriKE. Terapie je hodnocena u pacientů s relapsující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií a vysokorizikovým myelodysplastickým syndromem.
GT Biopharma také pokročila s GTB 5550, terapií cílenou na B7H3 pro solidní nádory. Očekává se, že předloží žádost o IND na konci prosince 2025 nebo v lednu 2026. Tato kandidátní terapie obsahuje design s duálním nanobody a subkutánním podáním, což může nabídnout pacientům pohodlnější alternativu k kontinuální infuzi.
Chcete využít této příležitosti?
Společnost vykázala v třetím čtvrtletí 2025 2,6 milionu dolarů v hotovosti, což by mělo financovat její operace až do počátku roku 2026. Případné úspěchy v oblasti vývoje probíhají v kontextu projekcí, že globální trh s onkologií poroste z 139,4 miliardy dolarů v roce 2025 na 268,3 miliardy dolarů do roku 2034, což představuje složenou roční růstovou sazbu 7,5 %.
Akcie společnosti GT Biopharma Inc vzrostly o 4,1 % ve středu 19. listopadu 2025, když firma pokročila ve své fázi 1 klinických zkoušek vedoucí terapie proti rakovině GTB 3650 na vyšší dávky.
GTB 3650, druhá generace molekuly TriKE, je navržena tak, aby aktivovala přirozené zabijácké buňky proti rakovinným onemocněním. Dosavadní léčba šesti pacientů v první trojici dávkovacích kohort neprokázala žádné problémy s tolerancí, což umožnilo postup do čtvrté kohorty, kde se terapii podává 10 µg/kg/den, což management označuje jako dávkovou úroveň, která je „více reflektující potenciální účinnost“.
Brzké kohorty vykázaly zvýšenou aktivitu NK buněk, což podporuje mechanismus imunitní aktivace a expanze, který leží v základu platformy TriKE. Terapie je hodnocena u pacientů s relapsující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií a vysokorizikovým myelodysplastickým syndromem.
GT Biopharma také pokročila s GTB 5550, terapií cílenou na B7H3 pro solidní nádory. Očekává se, že předloží žádost o IND na konci prosince 2025 nebo v lednu 2026. Tato kandidátní terapie obsahuje design s duálním nanobody a subkutánním podáním, což může nabídnout pacientům pohodlnější alternativu k kontinuální infuzi.Chcete využít této příležitosti?
Společnost vykázala v třetím čtvrtletí 2025 2,6 milionu dolarů v hotovosti, což by mělo financovat její operace až do počátku roku 2026. Případné úspěchy v oblasti vývoje probíhají v kontextu projekcí, že globální trh s onkologií poroste z 139,4 miliardy dolarů v roce 2025 na 268,3 miliardy dolarů do roku 2034, což představuje složenou roční růstovou sazbu 7,5 %.
