Akcie společnosti BioNTech SE vzrostly o 3,1 % během předobchodního obchodování v pondělí poté, co firma a její partner OncoC4 zveřejnili povzbudivé výsledky o přežití pro jejich experimentální léčbu rakoviny plic gotistobart.
Výsledky ukazují, že gotistobart prokázal signifikantní výhodu v přežití u pacientů s již léčeným skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic (sqNSCLC). Po téměř 15 měsících sledování nebyla medián celkového přežití u pacientů užívajících gotistobart dosud dosažena; oproti terapím s chemoterapií, kde byl medián přežití pouze 10 měsíců.
Data z neprováděné fáze globálního studií Phase 3 PRESERVE-003 také ukázala, že gotistobart snížil riziko úmrtí o 54 % v porovnání s chemoterapií docetaxelem. Přežití po 12 měsících činilo 63,1 % u pacientů na gotistobartu, zatímco pouze 30,3 % u pacientů na docetaxelu.
„Jsme povzbuzeni, že medián celkového přežití u pacientů léčených gotistobartem dosud nebyl dosažen i po téměř 15 měsících sledování,“ uvedl Byoung Chul Cho, hlavní vyšetřovatel a profesor na Yonsei Cancer Center.
Chcete využít této příležitosti?
Bezpečnostní profil léku zůstal zvládnutelný, s 42,2 % pacientů, kteří zažili závažné nežádoucí účinky ve srovnání s 48,8 % v chemoterapeutické skupině. Gotistobart již obdržel označení Fast Track od FDA pro léčbu metastatického NSCLC u pacientů, jejichž onemocnění pokročilo po předchozí anti-PD-(L)1 terapii.
Akcie společnosti BioNTech SE vzrostly o 3,1 % během předobchodního obchodování v pondělí poté, co firma a její partner OncoC4 zveřejnili povzbudivé výsledky o přežití pro jejich experimentální léčbu rakoviny plic gotistobart.
Výsledky ukazují, že gotistobart prokázal signifikantní výhodu v přežití u pacientů s již léčeným skvamózním nemalobuněčným karcinomem plic . Po téměř 15 měsících sledování nebyla medián celkového přežití u pacientů užívajících gotistobart dosud dosažena; oproti terapím s chemoterapií, kde byl medián přežití pouze 10 měsíců.
Data z neprováděné fáze globálního studií Phase 3 PRESERVE-003 také ukázala, že gotistobart snížil riziko úmrtí o 54 % v porovnání s chemoterapií docetaxelem. Přežití po 12 měsících činilo 63,1 % u pacientů na gotistobartu, zatímco pouze 30,3 % u pacientů na docetaxelu.
„Jsme povzbuzeni, že medián celkového přežití u pacientů léčených gotistobartem dosud nebyl dosažen i po téměř 15 měsících sledování,“ uvedl Byoung Chul Cho, hlavní vyšetřovatel a profesor na Yonsei Cancer Center.Chcete využít této příležitosti?
Bezpečnostní profil léku zůstal zvládnutelný, s 42,2 % pacientů, kteří zažili závažné nežádoucí účinky ve srovnání s 48,8 % v chemoterapeutické skupině. Gotistobart již obdržel označení Fast Track od FDA pro léčbu metastatického NSCLC u pacientů, jejichž onemocnění pokročilo po předchozí anti-PD-1 terapii.
