Akcie společnosti Cullinan Therapeutics vzrostly o 16 % po oznámení slibných výsledků klinického zkoušení jejich kandidáta léku na leukémii CLN-049. Tato nová terapie, zaměřená na pacienty s relapsující/refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML) a myelodysplastickým syndromem, vykázala 31% míru kompletních odpovědí při nejvyšší testované dávce.
Výsledky studie potvrzují, že 50 % pacientů s AML a mutací TP53, léčených touto dávkou, dosáhlo kompletní nebo téměř kompletní odpovědi, přičemž většina odpovědí trvala déle než 16 týdnů. U pacientů s vyššími genetickými riziky ukazuje tento lék slibnou účinnost v obtížně léčitelných případech.
Jeffrey Jones, výkonný lékař společnosti, uvedl: „Tyto slibné klinické údaje, včetně vícečetných kompletních odpovědí, naznačují potenciál CLN-049 pro rozšíření léčebných možností pro širokou populaci lidí trpících AML.“ FDA v USA nedávno udělilo zrychlený postup schvalování pro CLN-049, což poukazuje na to, že tento lék může vyplnit potřebu neuspokojených pacientů s agresivním onemocněním.
Společnost plánuje pokračovat v zvyšování dávek v průběhu aktuální fáze klinického zkoušení a v ranních letech 2026 rozšířit skupiny pacientů, aby zajistila pokračující výzkum a vývoj nových léčebných možností.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Cullinan Therapeutics vzrostly o 16 % po oznámení slibných výsledků klinického zkoušení jejich kandidáta léku na leukémii CLN-049. Tato nová terapie, zaměřená na pacienty s relapsující/refrakterní akutní myeloidní leukémií a myelodysplastickým syndromem, vykázala 31% míru kompletních odpovědí při nejvyšší testované dávce.
Výsledky studie potvrzují, že 50 % pacientů s AML a mutací TP53, léčených touto dávkou, dosáhlo kompletní nebo téměř kompletní odpovědi, přičemž většina odpovědí trvala déle než 16 týdnů. U pacientů s vyššími genetickými riziky ukazuje tento lék slibnou účinnost v obtížně léčitelných případech.
Jeffrey Jones, výkonný lékař společnosti, uvedl: „Tyto slibné klinické údaje, včetně vícečetných kompletních odpovědí, naznačují potenciál CLN-049 pro rozšíření léčebných možností pro širokou populaci lidí trpících AML.“ FDA v USA nedávno udělilo zrychlený postup schvalování pro CLN-049, což poukazuje na to, že tento lék může vyplnit potřebu neuspokojených pacientů s agresivním onemocněním.
Společnost plánuje pokračovat v zvyšování dávek v průběhu aktuální fáze klinického zkoušení a v ranních letech 2026 rozšířit skupiny pacientů, aby zajistila pokračující výzkum a vývoj nových léčebných možností.Chcete využít této příležitosti?
