Greenwich LifeSciences oznámila výrazné úspěchy ve svém klinickém testování, což vedlo k nárůstu ceny akcií o 37 %.
V rámci studie FLAMINGO-01 byl zaznamenán přibližně 80% pokles míry recidivy rakoviny prsu u 250 pacientů v rámci otevřeného ramene bez HLA-A02. Tento pokrok byl podpořen analýzou, která porovnávala výsledky s historickými daty z studie Katherine a zároveň vyhodnocovala rozdíly mezi obdobími očkování.
Generální ředitel společnosti, Snehal Patel, vyjádřil velké nadšení z pozitivního trendu recidiv v rámci této studie, a to i přes absenci přímého placeba. Další testy naznačují podobné výsledky jako fáze IIb, kde došlo také k 80% redukci recidiv.
Společnost rovněž oznámila, že první pacient úspěšně dokončil celou sérii očkování, která zahrnuje 11 primárních a posilovacích vakcín rozložených na tři roky.
Chcete využít této příležitosti?
Tyto předběžné výsledky podle Greenwich LifeSciences naznačují, že další testy na pacientech bez HLA-A02 by měly probíhat v kontrolovaných podmínkách s placebem pro potvrzení účinnosti nového imunoterapeutického léčiva, GLSI-100.
Greenwich LifeSciences oznámila výrazné úspěchy ve svém klinickém testování, což vedlo k nárůstu ceny akcií o 37 %.
V rámci studie FLAMINGO-01 byl zaznamenán přibližně 80% pokles míry recidivy rakoviny prsu u 250 pacientů v rámci otevřeného ramene bez HLA-A02. Tento pokrok byl podpořen analýzou, která porovnávala výsledky s historickými daty z studie Katherine a zároveň vyhodnocovala rozdíly mezi obdobími očkování.
Generální ředitel společnosti, Snehal Patel, vyjádřil velké nadšení z pozitivního trendu recidiv v rámci této studie, a to i přes absenci přímého placeba. Další testy naznačují podobné výsledky jako fáze IIb, kde došlo také k 80% redukci recidiv.
Společnost rovněž oznámila, že první pacient úspěšně dokončil celou sérii očkování, která zahrnuje 11 primárních a posilovacích vakcín rozložených na tři roky.Chcete využít této příležitosti?
Tyto předběžné výsledky podle Greenwich LifeSciences naznačují, že další testy na pacientech bez HLA-A02 by měly probíhat v kontrolovaných podmínkách s placebem pro potvrzení účinnosti nového imunoterapeutického léčiva, GLSI-100.
