Akcie společnosti Monte Rosa Therapeutics vzrostly o 3,5 % poté, co firma zveřejnila pozitivní mezitímní data z klinické studie fáze 1/2 zaměřené na přípravek MRT-2359. Tato studie hodnotila kombinaci s léčivem enzalutamid pro léčbu metastatického kastračně rezistentního prostatického karcinomu (mCRPC).
Mezi klíčové výsledky patří 100 % míra reakce PSA a 100 % míra kontroly onemocnění u pacientů s mutacemi androgenních receptorů. Z celkového počtu 14 evaluovaných pacientů dosáhlo 64 % z nich stabilizaci onemocnění.
Generální ředitel společnosti Markus Warmuth uvedl: „Pokračujeme s velkým optimismem vzhledem k klinické aktivitě pozorované u MRT-2359 v kombinaci s enzalutamidem u pacientů s mCRPC, kteří byli výrazně léčeni v minulosti.“
Studie zahrnovala 20 pacientů s pokročilým CRPC, z nichž 75 % bylo dříve léčeno pomocí druhé generace inhibitorů androgenních receptorů a 80 % dostávalo chemoterapii taxany. Na základě těchto pozitivních výsledků plánuje Monte Rosa zahájit novou fázi 2 studie v roce 2026, která se zaměří na kombinaci MRT-2359 s dalšími léčivy.
Chcete využít této příležitosti?
Společnost rovněž oznámila, že v brzké době zveřejní mezitímní data o přípravku MRT-8102, který je zaměřen na onemocnění zánětlivého charakteru, což ukazuje na široký dosah a potenciál jejich výzkumu.
Akcie společnosti Monte Rosa Therapeutics vzrostly o 3,5 % poté, co firma zveřejnila pozitivní mezitímní data z klinické studie fáze 1/2 zaměřené na přípravek MRT-2359. Tato studie hodnotila kombinaci s léčivem enzalutamid pro léčbu metastatického kastračně rezistentního prostatického karcinomu .
Mezi klíčové výsledky patří 100 % míra reakce PSA a 100 % míra kontroly onemocnění u pacientů s mutacemi androgenních receptorů. Z celkového počtu 14 evaluovaných pacientů dosáhlo 64 % z nich stabilizaci onemocnění.
Generální ředitel společnosti Markus Warmuth uvedl: „Pokračujeme s velkým optimismem vzhledem k klinické aktivitě pozorované u MRT-2359 v kombinaci s enzalutamidem u pacientů s mCRPC, kteří byli výrazně léčeni v minulosti.“
Studie zahrnovala 20 pacientů s pokročilým CRPC, z nichž 75 % bylo dříve léčeno pomocí druhé generace inhibitorů androgenních receptorů a 80 % dostávalo chemoterapii taxany. Na základě těchto pozitivních výsledků plánuje Monte Rosa zahájit novou fázi 2 studie v roce 2026, která se zaměří na kombinaci MRT-2359 s dalšími léčivy.Chcete využít této příležitosti?
Společnost rovněž oznámila, že v brzké době zveřejní mezitímní data o přípravku MRT-8102, který je zaměřen na onemocnění zánětlivého charakteru, což ukazuje na široký dosah a potenciál jejich výzkumu.
