Akcie společnosti Psyence Biomedical Ltd vzrostly o 2,7 % v předmarketovém obchodování v pátek, poté co společnost oznámila důležité etické schválení pro svůj produkt obsahující psilocybin v probíhající klinické studii fáze IIb. Tato studie se zaměřuje na psilocybinem asistovanou psychoterapii pro pacienty s úzkostnou poruchou v souvislosti s rakovinou.
Schválení vydala Human Research Ethics Committee Bellberry a vztahuje se na všechny zapojené výzkumné lokace v Austrálii. Tento krok představuje významný pokrok v rámci snah společnosti Psyence o vertikální integraci v oblasti psychedelik. V současnosti má firma přibližně 9,5 milionu dolarů v hotovosti a žádné závazky, což jí umožňuje kontrolovat svůj dodavatelský řetězec od získávání surovin až po klinický rozvoj.
Generální ředitel Psyence BioMed , Jody Aufrichtig, označil tuto událost za klíčový milník v klinickém programu společnosti a důležitý krok v dlouhodobé strategii. Studie fáze IIb bude zahrnovat přibližně 87 účastníků a porovná dvě terapeutické dávky psilocybinu s nízkodávkovým srovnávačem, doplněným o strukturovanou psychoterapii.
Tony Budden, generální ředitel PsyLabs , poznamenal, že přijetí schválení odráží roky vědecké, regulační a výrobní přípravy, aby byl zajištěn vysoký standard jejich produktu pro klinické použití. Společnost plánuje aktivaci dalších klinických míst, aby urychlila nábor pacientů pro tuto studii.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Psyence Biomedical Ltd vzrostly o 2,7 % v předmarketovém obchodování v pátek, poté co společnost oznámila důležité etické schválení pro svůj produkt obsahující psilocybin v probíhající klinické studii fáze IIb. Tato studie se zaměřuje na psilocybinem asistovanou psychoterapii pro pacienty s úzkostnou poruchou v souvislosti s rakovinou.
Schválení vydala Human Research Ethics Committee Bellberry a vztahuje se na všechny zapojené výzkumné lokace v Austrálii. Tento krok představuje významný pokrok v rámci snah společnosti Psyence o vertikální integraci v oblasti psychedelik. V současnosti má firma přibližně 9,5 milionu dolarů v hotovosti a žádné závazky, což jí umožňuje kontrolovat svůj dodavatelský řetězec od získávání surovin až po klinický rozvoj.
Generální ředitel Psyence BioMed , Jody Aufrichtig, označil tuto událost za klíčový milník v klinickém programu společnosti a důležitý krok v dlouhodobé strategii. Studie fáze IIb bude zahrnovat přibližně 87 účastníků a porovná dvě terapeutické dávky psilocybinu s nízkodávkovým srovnávačem, doplněným o strukturovanou psychoterapii.
Tony Budden, generální ředitel PsyLabs , poznamenal, že přijetí schválení odráží roky vědecké, regulační a výrobní přípravy, aby byl zajištěn vysoký standard jejich produktu pro klinické použití. Společnost plánuje aktivaci dalších klinických míst, aby urychlila nábor pacientů pro tuto studii.Chcete využít této příležitosti?
