Avacta Group dnes oznámila nové výsledky farmakologie svého léku FAP-Exd (AVA6103), který se zaměřuje na léčbu rakoviny. Tato nová léčba vykazuje stabilní uvolňování své aktivní složky po dobu 5 dnů.
Konkrétně se jedná o pre|CISION peptidový konjugát, který spojuje peptid citlivý na enzym FAP s účinným inhibitorem topoisomerázy I. Podle dostupných přehledů prokázal FAP-Exd silnou tumorovou specifickou a širokospektrou cytotoxicitu ve předklinických studiích.
Studie na několika modelech patologie ukázaly, že tento lék má robustní protinádorovou aktivitu s hlubšími a trvalejšími odpověďmi ve srovnání s konvenčním exatekánem. Aktivní složka zůstává v nádorech po dobu více než 5 dnů, zatímco v plazmě zmizí už během 2 hodin.
Avacta plánuje zahájení fáze 1 testování FAP-Exd v prvním čtvrtletí roku 2026. Díky umělé inteligenci byla vytvořena klinická vývojová strategie, která identifikuje indikace rakoviny, jež nejpravděpodobněji na léčbu zareagují na základě koexprese FAP a SLFN11.
Chcete využít této příležitosti?
Christina Coughlin, generální ředitelka Avacta, uvedla: „Tato data jsou klíčová pro podporu klinického vývoje FAP-Exd a profil tohoto druhého léku pre|CISION v předklinickém prostředí je ohromující.“ Dále zdůraznila, že mechanismus trvalého uvolňování vyvinutý vědci Avacta zajišťuje silnou koncentraci aktivního léku v nádoru.
FAP-Exd obsahuje exatecan, popisovaný jako „nejmocnější inhibitor topoisomerázy I, který byl testován v klinice“, a má potenciál řešit více indikací rakoviny s vysokou neuspokojenou potřebou.
Avacta Group dnes oznámila nové výsledky farmakologie svého léku FAP-Exd , který se zaměřuje na léčbu rakoviny. Tato nová léčba vykazuje stabilní uvolňování své aktivní složky po dobu 5 dnů.
Konkrétně se jedná o pre|CISION peptidový konjugát, který spojuje peptid citlivý na enzym FAP s účinným inhibitorem topoisomerázy I. Podle dostupných přehledů prokázal FAP-Exd silnou tumorovou specifickou a širokospektrou cytotoxicitu ve předklinických studiích.
Studie na několika modelech patologie ukázaly, že tento lék má robustní protinádorovou aktivitu s hlubšími a trvalejšími odpověďmi ve srovnání s konvenčním exatekánem. Aktivní složka zůstává v nádorech po dobu více než 5 dnů, zatímco v plazmě zmizí už během 2 hodin.
Avacta plánuje zahájení fáze 1 testování FAP-Exd v prvním čtvrtletí roku 2026. Díky umělé inteligenci byla vytvořena klinická vývojová strategie, která identifikuje indikace rakoviny, jež nejpravděpodobněji na léčbu zareagují na základě koexprese FAP a SLFN11.Chcete využít této příležitosti?
Christina Coughlin, generální ředitelka Avacta, uvedla: „Tato data jsou klíčová pro podporu klinického vývoje FAP-Exd a profil tohoto druhého léku pre|CISION v předklinickém prostředí je ohromující.“ Dále zdůraznila, že mechanismus trvalého uvolňování vyvinutý vědci Avacta zajišťuje silnou koncentraci aktivního léku v nádoru.
FAP-Exd obsahuje exatecan, popisovaný jako „nejmocnější inhibitor topoisomerázy I, který byl testován v klinice“, a má potenciál řešit více indikací rakoviny s vysokou neuspokojenou potřebou.
