Akcie společnosti Inventiva Sa (Nasdaq: IVA) vzrostly o 5,4 %, protože společnost oznámila dokončení zápisu pacientů do třetí fáze klinického hodnocení NATiV3, který překročil původní cílovou skupinu pacientů. Biofarmaceutická společnost v klinické fázi, která se specializuje na perorální léčbu steatohepatitidy spojené s metabolickou dysfunkcí (MASH) a dalších onemocnění, oznámila randomizaci posledního pacienta v hlavní kohortě studie.
Generální ředitel společnosti Frederic Cren se vyjádřil, že tento úspěch představuje významný milník pro hlavní kandidátní lék společnosti Inventiva, lanifibranor, a jeho vývoj. Vzhledem k tomu, že hlavní výsledky se očekávají v druhé polovině roku 2026, má lanifibranor potenciál stát se schválenou perorální terapií pro léčbu MASH. Prof. Arun Sanyal, spoluřešitel projektu NATiV3, rovněž vyjádřil silnou důvěru v potenciál lanifibranoru a zdůraznil významnou neuspokojenou lékařskou potřebu pacientů s MASH a jedinečný mechanismus účinku léku.
Pohyb akcií společnosti Inventiva odráží optimismus investorů po aktuálních informacích o studii NATiV3, který je rovněž v souladu s podmínkami pro druhou tranši strukturovaného financování ve výši přibližně 116 milionů EUR oznámenou v říjnu 2024. Úspěšná registrace podporuje splnění konkrétních podmínek souvisejících s financováním, ačkoli společnost upozorňuje, že neexistuje záruka, že budou splněny všechny podmínky financování.
Akcie společnosti Inventiva Sa vzrostly o 5,4 %, protože společnost oznámila dokončení zápisu pacientů do třetí fáze klinického hodnocení NATiV3, který překročil původní cílovou skupinu pacientů. Biofarmaceutická společnost v klinické fázi, která se specializuje na perorální léčbu steatohepatitidy spojené s metabolickou dysfunkcí a dalších onemocnění, oznámila randomizaci posledního pacienta v hlavní kohortě studie.
Generální ředitel společnosti Frederic Cren se vyjádřil, že tento úspěch představuje významný milník pro hlavní kandidátní lék společnosti Inventiva, lanifibranor, a jeho vývoj. Vzhledem k tomu, že hlavní výsledky se očekávají v druhé polovině roku 2026, má lanifibranor potenciál stát se schválenou perorální terapií pro léčbu MASH. Prof. Arun Sanyal, spoluřešitel projektu NATiV3, rovněž vyjádřil silnou důvěru v potenciál lanifibranoru a zdůraznil významnou neuspokojenou lékařskou potřebu pacientů s MASH a jedinečný mechanismus účinku léku.
Pohyb akcií společnosti Inventiva odráží optimismus investorů po aktuálních informacích o studii NATiV3, který je rovněž v souladu s podmínkami pro druhou tranši strukturovaného financování ve výši přibližně 116 milionů EUR oznámenou v říjnu 2024. Úspěšná registrace podporuje splnění konkrétních podmínek souvisejících s financováním, ačkoli společnost upozorňuje, že neexistuje záruka, že budou splněny všechny podmínky financování.
