Akcie společnosti Regeneron (NASDAQ:REGN) posílily v pondělí před otevřením burzy o více než 1 % poté, co FDA v pátek schválila injekci EYLEA HD 8 mg pro léčbu pacientů s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací, diabetickým makulárním edémem a diabetickou retinopatií. Schvalovací proces přípravku EYLEA HD čekal na vyřešení od nečekaného dopisu s úplnou odpovědí (Complete Response Letter, CRL), který FDA vydala koncem června a který přiměl několik analytiků z Wall Street ke zvýšení cílových cen.
Po schválení mohou nyní jedinci s diagnózou vlhké věkem podmíněné makulární degenerace nebo diabetického onemocnění sítnice podstupovat po úvodních měsíčních dávkách méně injekcí, přičemž stále dosahují srovnatelného zlepšení zraku, anatomických zlepšení a bezpečnostních výhod spojených s přípravkem EYLEA.
Akcie společnosti Regeneron posílily v pondělí před otevřením burzy o více než 1 % poté, co FDA v pátek schválila injekci EYLEA HD 8 mg pro léčbu pacientů s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací, diabetickým makulárním edémem a diabetickou retinopatií. Schvalovací proces přípravku EYLEA HD čekal na vyřešení od nečekaného dopisu s úplnou odpovědí , který FDA vydala koncem června a který přiměl několik analytiků z Wall Street ke zvýšení cílových cen.
Po schválení mohou nyní jedinci s diagnózou vlhké věkem podmíněné makulární degenerace nebo diabetického onemocnění sítnice podstupovat po úvodních měsíčních dávkách méně injekcí, přičemž stále dosahují srovnatelného zlepšení zraku, anatomických zlepšení a bezpečnostních výhod spojených s přípravkem EYLEA.
Akcie společnosti Regeneron (NASDAQ:REGN) posílily v pondělí před otevřením burzy o více než 1 % poté, co FDA v pátek schválila injekci EYLEA HD 8 mg pro léčbu pacientů s vlhkou věkem podmíněnou makulární degenerací, diabetickým makulárním edémem a diabetickou retinopatií. Schvalovací proces přípravku EYLEA HD čekal na vyřešení od nečekaného dopisu s úplnou odpovědí (Complete Response Letter, CRL), který FDA vydala koncem června a který přiměl několik analytiků z Wall Street ke zvýšení cílových cen.
Po schválení mohou nyní jedinci s diagnózou vlhké věkem podmíněné makulární degenerace nebo diabetického onemocnění sítnice podstupovat po úvodních měsíčních dávkách méně injekcí, přičemž stále dosahují srovnatelného zlepšení zraku, anatomických zlepšení a bezpečnostních výhod spojených s přípravkem EYLEA.
