Akcie společnosti Eisai se v pondělí v Tokiu propadly o 11 % a zaznamenaly tak největší jednodenní pokles za poslední tři roky poté, co regulační orgán Evropské unie zamítl léčbu počínající Alzheimerovy choroby přípravkem Leqembi. Lékový regulační orgán EU rozhodl, že omezený vliv léku na zpomalení poklesu kognitivních funkcí převažuje nad rizikem vážného otoku mozku. Společnost Eisai a její partner Biogen plánují požádat o přezkoumání rozhodnutí, ale nezveřejnily informace, které regulačnímu orgánu poskytnou. Zamítnutí ze strany EU by mohlo negativně ovlivnit pověst přípravku Leqembi v USA a Japonsku, což by mohlo snížit prodeje i na těchto trzích. Analytik společnosti Jefferies Stephen Barker uvedl, že vyloučení evropských prodejů přípravku Leqembi z odhadů by mohlo vést k 20% snížení celkových odhadů prodejů a snížení “reálné hodnoty” akcií společnosti Eisai přibližně o 1 000 jenů za kus. Akcie společnosti Eisai se v ranním obchodování propadly o 11 %, zatímco akcie společnosti Biogen v pátečním obchodování v USA klesly přibližně o 7 %. Leqembi, známý také jako lecanemab, je schválen pro použití v USA, Číně, Hongkongu, Izraeli, Japonsku a Jižní Koreji a byl by to první lék v Evropě, který by léčil příčiny Alzheimerovy choroby a ne pouze zmírňoval její příznaky.
Akcie společnosti Eisai se v pondělí v Tokiu propadly o 11 % a zaznamenaly tak největší jednodenní pokles za poslední tři roky poté, co regulační orgán Evropské unie zamítl léčbu počínající Alzheimerovy choroby přípravkem Leqembi. Lékový regulační orgán EU rozhodl, že omezený vliv léku na zpomalení poklesu kognitivních funkcí převažuje nad rizikem vážného otoku mozku. Společnost Eisai a její partner Biogen plánují požádat o přezkoumání rozhodnutí, ale nezveřejnily informace, které regulačnímu orgánu poskytnou. Zamítnutí ze strany EU by mohlo negativně ovlivnit pověst přípravku Leqembi v USA a Japonsku, což by mohlo snížit prodeje i na těchto trzích. Analytik společnosti Jefferies Stephen Barker uvedl, že vyloučení evropských prodejů přípravku Leqembi z odhadů by mohlo vést k 20% snížení celkových odhadů prodejů a snížení “reálné hodnoty” akcií společnosti Eisai přibližně o 1 000 jenů za kus. Akcie společnosti Eisai se v ranním obchodování propadly o 11 %, zatímco akcie společnosti Biogen v pátečním obchodování v USA klesly přibližně o 7 %. Leqembi, známý také jako lecanemab, je schválen pro použití v USA, Číně, Hongkongu, Izraeli, Japonsku a Jižní Koreji a byl by to první lék v Evropě, který by léčil příčiny Alzheimerovy choroby a ne pouze zmírňoval její příznaky.
Akcie společnosti Eisai se v pondělí v Tokiu propadly o 11 % a zaznamenaly tak největší jednodenní pokles za poslední tři roky poté, co regulační orgán Evropské unie zamítl léčbu počínající Alzheimerovy choroby přípravkem Leqembi. Lékový regulační orgán EU rozhodl, že omezený vliv léku na zpomalení poklesu kognitivních funkcí převažuje nad rizikem vážného otoku mozku. Společnost Eisai a její partner Biogen plánují požádat o přezkoumání rozhodnutí, ale nezveřejnily informace, které regulačnímu orgánu poskytnou. Zamítnutí ze strany EU by mohlo negativně ovlivnit pověst přípravku Leqembi v USA a Japonsku, což by mohlo snížit prodeje i na těchto trzích. Analytik společnosti Jefferies Stephen Barker uvedl, že vyloučení evropských prodejů přípravku Leqembi z odhadů by mohlo vést k 20% snížení celkových odhadů prodejů a snížení “reálné hodnoty” akcií společnosti Eisai přibližně o 1 000 jenů za kus. Akcie společnosti Eisai se v ranním obchodování propadly o 11 %, zatímco akcie společnosti Biogen v pátečním obchodování v USA klesly přibližně o 7 %. Leqembi, známý také jako lecanemab, je schválen pro použití v USA, Číně, Hongkongu, Izraeli, Japonsku a Jižní Koreji a byl by to první lék v Evropě, který by léčil příčiny Alzheimerovy choroby a ne pouze zmírňoval její příznaky.
