Klíčové body

Investoři si všímají tří akcií s velkým potenciálem a zajímavými novinkami a vývojem
Regeneron (REGN): Stabilně rostoucí biotechnologická společnost s populárními léky na oční choroby a solidními výsledky
Sarepta Therapeutics (SRPT): Nabírá na síle, letos se očekává oznámení několika klíčových schválení
CRISPR Therapeutics (CRSP): Relativně levná biotechnologická společnost má předpoklady k vynikajícímu dlouhodobému růstu

Biotechnologické akcie, které lze nyní koupit, vykazují dlouhodobý budoucí růst a vynikající výnosy.

Biotechnologie nabízí průlomové léky a léčebné postupy, které otevírají nové možnosti v oblasti medicíny. Společnosti vydávají stále více léků a vyvíjejí nejmodernější metody léčby dříve neléčitelných stavů. A jejich akcie vykazují potenciál prudkého růstu po schválení Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) a uvedení na veřejný trh.

Tato vynikající příležitost, kterou akcie biotechnologických společností představují, může investorům přinést potenciálně exponenciální výnosy.

Pojďme se seznámit s těmito třemi biotechnologickými akciemi a jejich nepředstavitelným potenciálem díky špičkovým léčebným postupům a vzrušujícím schválením.

Regeneron (REGN)

Společnost Regeneron (NASDAQ:REGN) vyrábí své nejrozšířenější léky, Eylea a Dupixent, určené k léčbě očních onemocnění a ekzémů. Stále rostoucí obliba těchto léčebných postupů žene akcie společnosti Regeneron do nových výšin a od roku 2020 podporuje jejich stabilní růst.

Ve skutečnosti poslední čtvrtletní zpráva společnosti Regeneron hlásila překročení zisků a tržeb kvůli problémům se zásobami dvou nejprodávanějších léků. I když to může některé investory odradit, tato událost svědčí o obrovském objemu poptávky po produktech společnosti Regeneron.

Není důvod se domnívat, že po vyřešení problémů se zásobami společnosti Regeneron se její prodeje vrátí na normální úroveň a pravděpodobně budou nadále růst. Jinými slovy, jakákoli zpětná reakce, která sníží cenu společnosti Regeneron, je příležitostí pro trpělivé investory.

Eylea je pro mnoho pacientů výhodnější volbou než alternativy jejích předních konkurentů a nevykazuje žádné známky ztráty poptávky. Pro zvýšení budoucího růstu rozšiřuje REGN svůj záběr do nových, žádaných oblastí, jako je genová terapie. V příštích letech by se tak mohla dočkat zajímavých produktů.

Sarepta Therapeutics (SRPT)

Společnost Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT) vyvíjí a vyrábí specifický soubor léků na vzácné onemocnění Duchennovu svalovou dystrofii (DMD). Největší pozornost si tyto léčebné postupy získaly díky přípravku Elevidys, což vyvolalo mezi investory vzrušení. Elevidys je léčba genovou terapií, která získala schválení FDA v červnu loňského roku.

Původně bylo schválení součástí zrychleného schvalovacího procesu. To znamená, že společnost Sarepta nemusela projít celým procesem, ale místo toho prošla požadovanou „rozumnou“ hranicí. Společnost SRPT však podnikla nezbytné kroky k získání plného schválení od FDA. V letošním roce tedy obdržela od FDA akceptaci dodatku o účinnosti.

To společnosti Sarepta Therapeutics umožňuje rozšířit označené indikace přípravku Elevidys a poslat je na cestu k získání plného schválení FDA po přezkoumání, které má proběhnout koncem června. Rozšířené indikace umožňují širší okruh pacientů.

Kromě očekávaných novinek zahrnovala poslední zpráva společnosti Sarepta za 1. čtvrtletí 2024 překonání zisku na akcii a 55% meziroční nárůst tržeb (YOY). Předpokládaný úspěch společnosti Elevidys urychlí její budoucí růst. Pro investory proto není pozdě uchopit akcie, dokud jsou ještě za rozumnou cenu.

CRISPR Therapeutics (CRSP)

Společnost CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) se specializuje na léčbu některých složitých onemocnění, jako je transfuzně závislá beta-talasemie a srpkovitá anémie, pomocí genové editace. Hlavním produktem společnosti je Casgevy, vyvinutý ve spolupráci s populárním biotechnologickým gigantem Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ:VRTX).

V únoru společnost CRISPR oznámila schválení přípravku Casgevy v USA, Evropské unii, Velké Británii, Bahrajnu a Království Saúdské Arábie. Společnost identifikovala 35 000 pacientů se srpkovitou anebo transfuzně závislou beta-talasemií jen v USA a Evropě, kteří tuto léčbu potřebují.

Kromě toho společnost CRISPR zdokonaluje svou léčbu pomocí editace kmenových buněk in vivo, což by mohlo dále rozšířit demografickou skupinu pacientů společnosti Casgevy. Společnost má v přípravě řadu produktů, například CTX211, léčbu cukrovky 1. typu.

Společnost teprve začíná stoupat, takže investoři si nebudou chtít nechat ujít příležitost vlastnit tyto akcie dříve, než dosáhnou nových výšin.

Biotechnologické akcie, které lze nyní koupit, vykazují dlouhodobý budoucí růst a vynikající výnosy. Biotechnologie nabízí průlomové léky a léčebné postupy, které otevírají nové možnosti v oblasti medicíny. Společnosti vydávají stále více léků a vyvíjejí nejmodernější metody léčby dříve neléčitelných stavů. A jejich akcie vykazují potenciál prudkého růstu po schválení Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv a uvedení na veřejný trh. Tato vynikající příležitost, kterou akcie biotechnologických společností představují, může investorům přinést potenciálně exponenciální výnosy. Pojďme se seznámit s těmito třemi biotechnologickými akciemi a jejich nepředstavitelným potenciálem díky špičkovým léčebným postupům a vzrušujícím schválením. Společnost Regeneron vyrábí své nejrozšířenější léky, Eylea a Dupixent, určené k léčbě očních onemocnění a ekzémů. Stále rostoucí obliba těchto léčebných postupů žene akcie společnosti Regeneron do nových výšin a od roku 2020 podporuje jejich stabilní růst. Ve skutečnosti poslední čtvrtletní zpráva společnosti Regeneron hlásila překročení zisků a tržeb kvůli problémům se zásobami dvou nejprodávanějších léků. I když to může některé investory odradit, tato událost svědčí o obrovském objemu poptávky po produktech společnosti Regeneron. Není důvod se domnívat, že po vyřešení problémů se zásobami společnosti Regeneron se její prodeje vrátí na normální úroveň a pravděpodobně budou nadále růst. Jinými slovy, jakákoli zpětná reakce, která sníží cenu společnosti Regeneron, je příležitostí pro trpělivé investory. Eylea je pro mnoho pacientů výhodnější volbou než alternativy jejích předních konkurentů a nevykazuje žádné známky ztráty poptávky. Pro zvýšení budoucího růstu rozšiřuje REGN svůj záběr do nových, žádaných oblastí, jako je genová terapie. V příštích letech by se tak mohla dočkat zajímavých produktů. Společnost Sarepta Therapeutics vyvíjí a vyrábí specifický soubor léků na vzácné onemocnění Duchennovu svalovou dystrofii . Největší pozornost si tyto léčebné postupy získaly díky přípravku Elevidys, což vyvolalo mezi investory vzrušení. Elevidys je léčba genovou terapií, která získala schválení FDA v červnu loňského roku. Původně bylo schválení součástí zrychleného schvalovacího procesu. To znamená, že společnost Sarepta nemusela projít celým procesem, ale místo toho prošla požadovanou „rozumnou“ hranicí. Společnost SRPT však podnikla nezbytné kroky k získání plného schválení od FDA. V letošním roce tedy obdržela od FDA akceptaci dodatku o účinnosti. To společnosti Sarepta Therapeutics umožňuje rozšířit označené indikace přípravku Elevidys a poslat je na cestu k získání plného schválení FDA po přezkoumání, které má proběhnout koncem června. Rozšířené indikace umožňují širší okruh pacientů. Kromě očekávaných novinek zahrnovala poslední zpráva společnosti Sarepta za 1. čtvrtletí 2024 překonání zisku na akcii a 55% meziroční nárůst tržeb . Předpokládaný úspěch společnosti Elevidys urychlí její budoucí růst. Pro investory proto není pozdě uchopit akcie, dokud jsou ještě za rozumnou cenu. Společnost CRISPR Therapeutics se specializuje na léčbu některých složitých onemocnění, jako je transfuzně závislá beta-talasemie a srpkovitá anémie, pomocí genové editace. Hlavním produktem společnosti je Casgevy, vyvinutý ve spolupráci s populárním biotechnologickým gigantem Vertex Pharmaceuticals . V únoru společnost CRISPR oznámila schválení přípravku Casgevy v USA, Evropské unii, Velké Británii, Bahrajnu a Království Saúdské Arábie. Společnost identifikovala 35 000 pacientů se srpkovitou anebo transfuzně závislou beta-talasemií jen v USA a Evropě, kteří tuto léčbu potřebují. Kromě toho společnost CRISPR zdokonaluje svou léčbu pomocí editace kmenových buněk in vivo, což by mohlo dále rozšířit demografickou skupinu pacientů společnosti Casgevy. Společnost má v přípravě řadu produktů, například CTX211, léčbu cukrovky 1. typu. Společnost teprve začíná stoupat, takže investoři si nebudou chtít nechat ujít příležitost vlastnit tyto akcie dříve, než dosáhnou nových výšin.