Společnost Johnson & Johnson oznámila, že Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil její léčbu lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic pro dospělé.
Léčba s názvem Rybrevant byla schválena v kombinaci se standardní chemoterapií pro pacienty s určitými podmínkami, uvedla zdravotnická společnost z New Jersey.
Schválení je založeno na výsledcích studie fáze 3 hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku Rybrevant v kombinaci s chemoterapií pro léčbu dospělých pacientů s určitými onemocněními, která ukázala, že léčba v kombinaci s chemoterapií snižuje riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 52 % ve srovnání se samotnou chemoterapií.
„Pacienti potřebují a zaslouží si účinné a cílené přístupy ve všech liniích léčby,“ uvedl viceprezident pro klinický vývoj Kiran Patel. „Díky léčebným režimům založeným na přípravku Rybrevant přinášíme potenciální nové standardy péče pro téměř 30 000 pacientů, u nichž je ve Spojených státech každoročně diagnostikován nemalobuněčný karcinom plic s mutací receptoru pro epidermální růstový faktor.“
Společnost Johnson & Johnson oznámila, že Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil její léčbu lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic pro dospělé.
Léčba s názvem Rybrevant byla schválena v kombinaci se standardní chemoterapií pro pacienty s určitými podmínkami, uvedla zdravotnická společnost z New Jersey.
Schválení je založeno na výsledcích studie fáze 3 hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku Rybrevant v kombinaci s chemoterapií pro léčbu dospělých pacientů s určitými onemocněními, která ukázala, že léčba v kombinaci s chemoterapií snižuje riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 52 % ve srovnání se samotnou chemoterapií.
„Pacienti potřebují a zaslouží si účinné a cílené přístupy ve všech liniích léčby,“ uvedl viceprezident pro klinický vývoj Kiran Patel. „Díky léčebným režimům založeným na přípravku Rybrevant přinášíme potenciální nové standardy péče pro téměř 30 000 pacientů, u nichž je ve Spojených státech každoročně diagnostikován nemalobuněčný karcinom plic s mutací receptoru pro epidermální růstový faktor.“
Společnost Johnson & Johnson oznámila, že Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil její léčbu lokálně pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic pro dospělé.
Léčba s názvem Rybrevant byla schválena v kombinaci se standardní chemoterapií pro pacienty s určitými podmínkami, uvedla zdravotnická společnost z New Jersey.
Schválení je založeno na výsledcích studie fáze 3 hodnotící účinnost a bezpečnost přípravku Rybrevant v kombinaci s chemoterapií pro léčbu dospělých pacientů s určitými onemocněními, která ukázala, že léčba v kombinaci s chemoterapií snižuje riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 52 % ve srovnání se samotnou chemoterapií.
„Pacienti potřebují a zaslouží si účinné a cílené přístupy ve všech liniích léčby,“ uvedl viceprezident pro klinický vývoj Kiran Patel. „Díky léčebným režimům založeným na přípravku Rybrevant přinášíme potenciální nové standardy péče pro téměř 30 000 pacientů, u nichž je ve Spojených státech každoročně diagnostikován nemalobuněčný karcinom plic s mutací receptoru pro epidermální růstový faktor.“
