Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) navrhuje, aby kosmetické výrobky obsahující mastek byly podrobeny standardizovaným testovacím metodám na odhalení azbestu, potenciální kontaminující látky, jak vyplývá z dokumentů zveřejněných ve čtvrtek. Azbest, známý lidský karcinogen, může být pro spotřebitele škodlivý, pokud se nachází v kosmetických výrobcích na bázi mastku. V současné době není stanovena žádná “bezpečná úroveň” pro expozici azbestu. Cílem navrhovaného pravidla je chránit spotřebitele před škodlivou expozicí a snížit počet případů rakoviny plic a vaječníků.
Tento návrh navazuje na probíhající soudní spory proti společnosti Johnson & Johnson, v nichž více než 62 000 žalobců tvrdí, že výrobky této společnosti z mastku, včetně dětského pudru, byly kontaminovány azbestem a způsobily různé druhy rakoviny. Společnost Johnson & Johnson tato obvinění popírá a snaží se tyto nároky urovnat prostřednictvím konkurzního vyrovnání ve výši 10 miliard dolarů.
Podle navrhovaného pravidla by výrobci museli testovat každou šarži kosmetických výrobků obsahujících mastek na přítomnost azbestu pomocí metod, jako je polarizované světlo a transmisní elektronová mikroskopie. Nedodržení požadavků na testování a vedení záznamů by mohlo vést k tomu, že by FDA prohlásila výrobek za falšovaný podle federálního zákona o potravinách, lécích a kosmetice.
Úřad FDA vyzývá veřejnost a zástupce průmyslu, aby se k navrhovanému předpisu vyjádřili během příštích 90 dnů, než požadavky dokončí.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv navrhuje, aby kosmetické výrobky obsahující mastek byly podrobeny standardizovaným testovacím metodám na odhalení azbestu, potenciální kontaminující látky, jak vyplývá z dokumentů zveřejněných ve čtvrtek. Azbest, známý lidský karcinogen, může být pro spotřebitele škodlivý, pokud se nachází v kosmetických výrobcích na bázi mastku. V současné době není stanovena žádná “bezpečná úroveň” pro expozici azbestu. Cílem navrhovaného pravidla je chránit spotřebitele před škodlivou expozicí a snížit počet případů rakoviny plic a vaječníků.
Tento návrh navazuje na probíhající soudní spory proti společnosti Johnson & Johnson, v nichž více než 62 000 žalobců tvrdí, že výrobky této společnosti z mastku, včetně dětského pudru, byly kontaminovány azbestem a způsobily různé druhy rakoviny. Společnost Johnson & Johnson tato obvinění popírá a snaží se tyto nároky urovnat prostřednictvím konkurzního vyrovnání ve výši 10 miliard dolarů.
Podle navrhovaného pravidla by výrobci museli testovat každou šarži kosmetických výrobků obsahujících mastek na přítomnost azbestu pomocí metod, jako je polarizované světlo a transmisní elektronová mikroskopie. Nedodržení požadavků na testování a vedení záznamů by mohlo vést k tomu, že by FDA prohlásila výrobek za falšovaný podle federálního zákona o potravinách, lécích a kosmetice.
Úřad FDA vyzývá veřejnost a zástupce průmyslu, aby se k navrhovanému předpisu vyjádřili během příštích 90 dnů, než požadavky dokončí.
Americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) navrhuje, aby kosmetické výrobky obsahující mastek byly podrobeny standardizovaným testovacím metodám na odhalení azbestu, potenciální kontaminující látky, jak vyplývá z dokumentů zveřejněných ve čtvrtek. Azbest, známý lidský karcinogen, může být pro spotřebitele škodlivý, pokud se nachází v kosmetických výrobcích na bázi mastku. V současné době není stanovena žádná “bezpečná úroveň” pro expozici azbestu. Cílem navrhovaného pravidla je chránit spotřebitele před škodlivou expozicí a snížit počet případů rakoviny plic a vaječníků.
Tento návrh navazuje na probíhající soudní spory proti společnosti Johnson & Johnson, v nichž více než 62 000 žalobců tvrdí, že výrobky této společnosti z mastku, včetně dětského pudru, byly kontaminovány azbestem a způsobily různé druhy rakoviny. Společnost Johnson & Johnson tato obvinění popírá a snaží se tyto nároky urovnat prostřednictvím konkurzního vyrovnání ve výši 10 miliard dolarů.
Podle navrhovaného pravidla by výrobci museli testovat každou šarži kosmetických výrobků obsahujících mastek na přítomnost azbestu pomocí metod, jako je polarizované světlo a transmisní elektronová mikroskopie. Nedodržení požadavků na testování a vedení záznamů by mohlo vést k tomu, že by FDA prohlásila výrobek za falšovaný podle federálního zákona o potravinách, lécích a kosmetice.
Úřad FDA vyzývá veřejnost a zástupce průmyslu, aby se k navrhovanému předpisu vyjádřili během příštích 90 dnů, než požadavky dokončí.
