Biofarmaceutická společnost Denali Therapeutics (NASDAQ:DNLI) zaznamenala po oznámení, že její studie amyotrofické laterální sklerózy (ALS) nesplnila svůj primární cíl, 19% pokles akcií.
Zmíněná studie byla hodnocením agonisty eIF2B DNL343 jako potenciální léčby ALS v rámci režimu G studie HEALEY ALS Platform Trial fáze 2/3.
Podle tiskové zprávy společnosti studie nesplnila primární cíl, kterým bylo prokázání účinnosti při zpomalení progrese onemocnění ve srovnání s placebem.
Kromě toho klíčové sekundární koncové ukazatele, které zahrnovaly měření svalové síly a respiračních funkcí, neprokázaly po 24 týdnech významné rozdíly mezi skupinami s aktivním léčivem a placebem.
I přes nesplnění primárních a sekundárních cílů bylo zjištěno, že DNL343 je bezpečný a pacienti jej dobře snášejí. Společnost Denali Therapeutics rovněž zmínila, že další analýzy jsou plánovány na pozdější období roku 2025.
Biofarmaceutická společnost Denali Therapeutics zaznamenala po oznámení, že její studie amyotrofické laterální sklerózy nesplnila svůj primární cíl, 19% pokles akcií.Zmíněná studie byla hodnocením agonisty eIF2B DNL343 jako potenciální léčby ALS v rámci režimu G studie HEALEY ALS Platform Trial fáze 2/3.Podle tiskové zprávy společnosti studie nesplnila primární cíl, kterým bylo prokázání účinnosti při zpomalení progrese onemocnění ve srovnání s placebem.Kromě toho klíčové sekundární koncové ukazatele, které zahrnovaly měření svalové síly a respiračních funkcí, neprokázaly po 24 týdnech významné rozdíly mezi skupinami s aktivním léčivem a placebem.I přes nesplnění primárních a sekundárních cílů bylo zjištěno, že DNL343 je bezpečný a pacienti jej dobře snášejí. Společnost Denali Therapeutics rovněž zmínila, že další analýzy jsou plánovány na pozdější období roku 2025.
Biofarmaceutická společnost Denali Therapeutics (NASDAQ:DNLI) zaznamenala po oznámení, že její studie amyotrofické laterální sklerózy (ALS) nesplnila svůj primární cíl, 19% pokles akcií.Zmíněná studie byla hodnocením agonisty eIF2B DNL343 jako potenciální léčby ALS v rámci režimu G studie HEALEY ALS Platform Trial fáze 2/3.Podle tiskové zprávy společnosti studie nesplnila primární cíl, kterým bylo prokázání účinnosti při zpomalení progrese onemocnění ve srovnání s placebem.Kromě toho klíčové sekundární koncové ukazatele, které zahrnovaly měření svalové síly a respiračních funkcí, neprokázaly po 24 týdnech významné rozdíly mezi skupinami s aktivním léčivem a placebem.I přes nesplnění primárních a sekundárních cílů bylo zjištěno, že DNL343 je bezpečný a pacienti jej dobře snášejí. Společnost Denali Therapeutics rovněž zmínila, že další analýzy jsou plánovány na pozdější období roku 2025.
