Akcie společnosti Imunon Inc (NASDAQ:IMNN) vyskočily v předobchodní fázi o 172 % poté, co společnost oznámila zásadní data o přežití z fáze 2 klinické studie IMNN-001, experimentální léčby pro ženy s nově diagnostikovanou pokročilou rakovinou vaječníků. Výsledky byly představeny na výročním zasedání Americké společnosti klinické onkologie (ASCO) 2025 a zároveň publikovány v odborném časopise Gynecologic Oncology.
Studie s názvem OVATION 2 ukázala, že pacientky léčené přípravkem IMNN-001 v kombinaci se standardní neoadjuvantní a adjuvantní chemoterapií (N/ACT) zaznamenaly mediánové prodloužení celkového přežití (OS) o 13 měsíců oproti těm, které dostávaly pouze standardní léčbu. Poměr rizik činil 0,69. Také došlo ke zlepšení v oblasti přežití bez progrese (PFS), kde byl rozdíl 3 měsíce ve prospěch léčené skupiny, s hazard ratio 0,79.
Ještě výraznější efekt byl pozorován u pacientek, které po chemoterapii dostávaly jako udržovací terapii inhibitory PARP. U této podskupiny zatím medián celkového přežití nebyl dosažen ani po pěti letech, zatímco ve srovnávací skupině činil 37 měsíců – to naznačuje potenciální prodloužení života o více než jeden rok u žen s nově diagnostikovanou pokročilou formou onemocnění.
Na základě těchto povzbudivých dat byla zahájena fáze 3 studie OVATION 3, která se zaměří na celkové přežití jako primární cíl. Studie bude zahrnovat také podskupinu žen s deficiencí homologní rekombinace (HRD+), včetně pacientek s mutacemi BRCA1 nebo BRCA2.
Léčba IMNN-001 byla dobře snášena – nejčastějšími vedlejšími účinky byly bolest břicha, nevolnost a zvracení, bez výskytu závažných imunitních reakcí.
Akcie společnosti Imunon Inc vyskočily v předobchodní fázi o 172 % poté, co společnost oznámila zásadní data o přežití z fáze 2 klinické studie IMNN-001, experimentální léčby pro ženy s nově diagnostikovanou pokročilou rakovinou vaječníků. Výsledky byly představeny na výročním zasedání Americké společnosti klinické onkologie 2025 a zároveň publikovány v odborném časopise Gynecologic Oncology.
Studie s názvem OVATION 2 ukázala, že pacientky léčené přípravkem IMNN-001 v kombinaci se standardní neoadjuvantní a adjuvantní chemoterapií zaznamenaly mediánové prodloužení celkového přežití o 13 měsíců oproti těm, které dostávaly pouze standardní léčbu. Poměr rizik činil 0,69. Také došlo ke zlepšení v oblasti přežití bez progrese , kde byl rozdíl 3 měsíce ve prospěch léčené skupiny, s hazard ratio 0,79.
Ještě výraznější efekt byl pozorován u pacientek, které po chemoterapii dostávaly jako udržovací terapii inhibitory PARP. U této podskupiny zatím medián celkového přežití nebyl dosažen ani po pěti letech, zatímco ve srovnávací skupině činil 37 měsíců – to naznačuje potenciální prodloužení života o více než jeden rok u žen s nově diagnostikovanou pokročilou formou onemocnění.
Na základě těchto povzbudivých dat byla zahájena fáze 3 studie OVATION 3, která se zaměří na celkové přežití jako primární cíl. Studie bude zahrnovat také podskupinu žen s deficiencí homologní rekombinace , včetně pacientek s mutacemi BRCA1 nebo BRCA2.
Léčba IMNN-001 byla dobře snášena – nejčastějšími vedlejšími účinky byly bolest břicha, nevolnost a zvracení, bez výskytu závažných imunitních reakcí.
