Eli Lilly oznámila, že Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil její novou terapii Inluriyo, určenou pro pacienty s pokročilou formou rakoviny prsu, kteří již podstoupili jinou léčbu. Tento krok přichází ve chvíli, kdy jsou nové možnosti léčby pro pacienty s metastatickým rakovinným onemocněním stále naléhavější.
V klinickém testování bylo zjištěno, že pacienti, kteří dostávali Inluriyo, měli o 38 % menší pravděpodobnost progrese rakoviny nebo úmrtí ve srovnání s těmi, kteří podstupovali standardní léčbu. Průměrná doba, po kterou pacienti užívali tuto terapii bez zhoršení stavu, byla 5,5 měsíců, zatímco u ostatních léčebných metod to bylo pouze 3,8 měsíců.
Inluriyo cílí na mutace ESR1, které zvyšují aktivitu estrogenových receptorů a tím urychlují rozvoj rakoviny. Tato terapie blokuje aktivity těchto receptorů a podporuje jejich rozpad. Lék bude k dispozici v USA v následujících týdnech a doporučuje se užívat dávku 400 mg jednou denně.
Nicméně je důležité zdůraznit, že příbalový leták obsahuje varování o embryo-fetální toxicitě, což naznačuje potenciální riziko pro vyvíjející se plody, pokud by byl lék užíván během těhotenství.
Chcete využít této příležitosti?
Podle prohlášení Eli Lilly se Inluriyo testuje také ve spojení s jinými terapiemi, jako je abemaciclib, pro pokročilý rakovinu prsu a jako adjuvantní terapie u raného stádia onemocnění.
Eli Lilly oznámila, že Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil její novou terapii Inluriyo, určenou pro pacienty s pokročilou formou rakoviny prsu, kteří již podstoupili jinou léčbu. Tento krok přichází ve chvíli, kdy jsou nové možnosti léčby pro pacienty s metastatickým rakovinným onemocněním stále naléhavější.
V klinickém testování bylo zjištěno, že pacienti, kteří dostávali Inluriyo, měli o 38 % menší pravděpodobnost progrese rakoviny nebo úmrtí ve srovnání s těmi, kteří podstupovali standardní léčbu. Průměrná doba, po kterou pacienti užívali tuto terapii bez zhoršení stavu, byla 5,5 měsíců, zatímco u ostatních léčebných metod to bylo pouze 3,8 měsíců.
Inluriyo cílí na mutace ESR1, které zvyšují aktivitu estrogenových receptorů a tím urychlují rozvoj rakoviny. Tato terapie blokuje aktivity těchto receptorů a podporuje jejich rozpad. Lék bude k dispozici v USA v následujících týdnech a doporučuje se užívat dávku 400 mg jednou denně.
Nicméně je důležité zdůraznit, že příbalový leták obsahuje varování o embryo-fetální toxicitě, což naznačuje potenciální riziko pro vyvíjející se plody, pokud by byl lék užíván během těhotenství.Chcete využít této příležitosti?
Podle prohlášení Eli Lilly se Inluriyo testuje také ve spojení s jinými terapiemi, jako je abemaciclib, pro pokročilý rakovinu prsu a jako adjuvantní terapie u raného stádia onemocnění.
