PepGen Inc. (NASDAQ:PEPG) zaznamenal neuvěřitelný nárůst hodnoty akcií o 145% po oznámení o dosud nepřekonaných výsledcích korekce splicing u pacientů s myotonickou dystrofií typu 1 (DM1) z klinické studie FREEDOM-DM1. Tyto výsledky ukázaly průměrnou korekci splicing na úrovni 53.7% po podání jediné dávky 15 mg/kg léčiva PGN-EDODM1, což je značně vyšší než jakýkoli dříve hlášený výsledek u pacientů s DM1.
Ve všech pacientech ve skupině s dávkou 15 mg/kg byla po léčbě zjištěna zlepšená korekce splicing. Paul Streck, výkonný viceprezident pro výzkum a vývoj společnosti PepGen, vyjádřil radost nad výsledky studie a uvedl: „Jsme potěšeni, že klinická studie FREEDOM splnila všechny své klíčové cíle, včetně bezprecedentní korekce splicing.“
PepGen také oznámil, že lék PGN-EDODM1 byl obecně dobře snášen v dávce 15 mg/kg, bez vážných nežádoucích účinků spojených s léčbou. Všechny nežádoucí účinky, které se vyskytly, byly mírné až střední, přechodné a většinou nevyžadovaly zásah.
Kromě toho společnost oznámila cenové nastavení prospektivní emise 31,250,000 akcií kmenového kapitálu za cenu 3.20 USD za akcii, což by mělo přinést 100 milionů USD hrubého výnosu. Očekává se, že tato nabídka bude uzavřena kolem 26. září 2025.
Chcete využít této příležitosti?
PepGen plánuje zveřejnit výsledky první kohorty své studie FREEDOM2 v prvním čtvrtletí roku 2026 a očekává začátek podávání 10 mg/kg kohorty ve stejném čtvrtletí.
PepGen Inc. zaznamenal neuvěřitelný nárůst hodnoty akcií o 145% po oznámení o dosud nepřekonaných výsledcích korekce splicing u pacientů s myotonickou dystrofií typu 1 z klinické studie FREEDOM-DM1. Tyto výsledky ukázaly průměrnou korekci splicing na úrovni 53.7% po podání jediné dávky 15 mg/kg léčiva PGN-EDODM1, což je značně vyšší než jakýkoli dříve hlášený výsledek u pacientů s DM1.
Ve všech pacientech ve skupině s dávkou 15 mg/kg byla po léčbě zjištěna zlepšená korekce splicing. Paul Streck, výkonný viceprezident pro výzkum a vývoj společnosti PepGen, vyjádřil radost nad výsledky studie a uvedl: „Jsme potěšeni, že klinická studie FREEDOM splnila všechny své klíčové cíle, včetně bezprecedentní korekce splicing.“
PepGen také oznámil, že lék PGN-EDODM1 byl obecně dobře snášen v dávce 15 mg/kg, bez vážných nežádoucích účinků spojených s léčbou. Všechny nežádoucí účinky, které se vyskytly, byly mírné až střední, přechodné a většinou nevyžadovaly zásah.
Kromě toho společnost oznámila cenové nastavení prospektivní emise 31,250,000 akcií kmenového kapitálu za cenu 3.20 USD za akcii, což by mělo přinést 100 milionů USD hrubého výnosu. Očekává se, že tato nabídka bude uzavřena kolem 26. září 2025.Chcete využít této příležitosti?
PepGen plánuje zveřejnit výsledky první kohorty své studie FREEDOM2 v prvním čtvrtletí roku 2026 a očekává začátek podávání 10 mg/kg kohorty ve stejném čtvrtletí.
