Valneva SE oznámila, že její vakcína proti chikungunyi, Ixchiq, udržela 95% seroresponzní míru čtyři roky po jediné dávce. Tento výsledek je srovnatelný s předchozími měřeními, kdy byly zaznamenány míry 97% a 96% po 24 a 36 měsících.
Věk sledovaných dospělých (celkem 254) nemá vliv na účinnost vakcíny, neboť protilátkové titry zůstaly výrazně nad prahovou hodnotou i u starších osob (65+) a mladších (18–64). Valneva potvrdila, že žádné nové bezpečnostní problémy nebyly zaznamenány, a plánuje dlouhodobý monitoring až do deseti let.
Díky těmto výsledkům si Ixchiq uchovává svou pozici v boji proti chikungunyi, což je nemoc s nepředvídatelnou dynamikou epidemií. Valneva se potýká s regulačními výzvami v USA, kde byl pozastaven provoz licencování vakcíny kvůli čtyřem vážným nežádoucím účinkům u pacientů v pokročilém věku s více komorbiditami.
Vedení společnosti dodalo, že i když příčinná souvislost není jasná, opakované signály mohou mít vliv na reputaci. Společnost i nadále usiluje o globální přístup k vakcíně a spolupracuje s Koalicí pro inovace v oblasti epidemických připravenosti (CEPI), a také licencovala vakcínu indickému Serum Institute pro podporu dodávek v nízkopříjmových a středněpříjmových zemích.
Chcete využít této příležitosti?
Valneva vidí v trvalé účinnosti jedné dávky Ixchiq strategickou výhodu, zejména v oblastech s omezeným přístupem ke zdravotní péči. Vývojový plán společnosti se také zaměřuje na očkovací kandidát proti Lyme nemoci, VLA15, který je v třetí fázi zkoušek a licencován firmě Pfizer. Očekávají se klíčová data v závěru roku 2025 nebo začátku roku 2026.
Valneva SE oznámila, že její vakcína proti chikungunyi, Ixchiq, udržela 95% seroresponzní míru čtyři roky po jediné dávce. Tento výsledek je srovnatelný s předchozími měřeními, kdy byly zaznamenány míry 97% a 96% po 24 a 36 měsících.
Věk sledovaných dospělých nemá vliv na účinnost vakcíny, neboť protilátkové titry zůstaly výrazně nad prahovou hodnotou i u starších osob a mladších . Valneva potvrdila, že žádné nové bezpečnostní problémy nebyly zaznamenány, a plánuje dlouhodobý monitoring až do deseti let.
Díky těmto výsledkům si Ixchiq uchovává svou pozici v boji proti chikungunyi, což je nemoc s nepředvídatelnou dynamikou epidemií. Valneva se potýká s regulačními výzvami v USA, kde byl pozastaven provoz licencování vakcíny kvůli čtyřem vážným nežádoucím účinkům u pacientů v pokročilém věku s více komorbiditami.
Vedení společnosti dodalo, že i když příčinná souvislost není jasná, opakované signály mohou mít vliv na reputaci. Společnost i nadále usiluje o globální přístup k vakcíně a spolupracuje s Koalicí pro inovace v oblasti epidemických připravenosti , a také licencovala vakcínu indickému Serum Institute pro podporu dodávek v nízkopříjmových a středněpříjmových zemích.Chcete využít této příležitosti?
Valneva vidí v trvalé účinnosti jedné dávky Ixchiq strategickou výhodu, zejména v oblastech s omezeným přístupem ke zdravotní péči. Vývojový plán společnosti se také zaměřuje na očkovací kandidát proti Lyme nemoci, VLA15, který je v třetí fázi zkoušek a licencován firmě Pfizer. Očekávají se klíčová data v závěru roku 2025 nebo začátku roku 2026.
