Akcie společnosti Exelixis klesly v předobchodním obchodování o 9,1% po zveřejnění dat z dvou pokročilých klinických zkoušek zaměřených na léčbu rakoviny. K dnešnímu dni, 20. října 2025, tato situace vyvolává otázky ohledně budoucího vývoje akcií společnosti.
V první zkoušce, zaměřené na kolorektální rakovinu, byla testována experimentální kombinace léčiv zanzalintinib a atezolizumab (Tecentriq) ve srovnání s regorafenibem. Po 18 měsících měření měla kombinace zanzalintinib-atezolizumab průměrnou celkovou dobu přežití 10,9 měsíců, zatímco regorafenib dosáhl 9,4 měsíců.
Společnost zároveň oznámila, že data pro jeden z primárních cílů studie byla při uzávěrce dat nedostatečně vyzrálá, přičemž druhý primární cíl byl splněn již v červnu. Exelixis plánuje dokončit první žádost o schválení nového léčiva pro zanzalintinib ve Spojených státech v roce 2025.
Separátně, v sobotu byly zveřejněny výsledky skupinové analýzy z fáze 3 pokusu, kde byl hodnocen Cabometyx proti placebu u pacientů trpících neuroendokrinními nádory. Výsledky ukazují, že Cabometyx snížil riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 81% v porovnání s placebem, přičemž medián doby přežití bez progrese byl 8,2 měsíců s Cabometyxem oproti 2,7 měsíců s placebem.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Exelixis klesly v předobchodním obchodování o 9,1% po zveřejnění dat z dvou pokročilých klinických zkoušek zaměřených na léčbu rakoviny. K dnešnímu dni, 20. října 2025, tato situace vyvolává otázky ohledně budoucího vývoje akcií společnosti.
V první zkoušce, zaměřené na kolorektální rakovinu, byla testována experimentální kombinace léčiv zanzalintinib a atezolizumab ve srovnání s regorafenibem. Po 18 měsících měření měla kombinace zanzalintinib-atezolizumab průměrnou celkovou dobu přežití 10,9 měsíců, zatímco regorafenib dosáhl 9,4 měsíců.
Společnost zároveň oznámila, že data pro jeden z primárních cílů studie byla při uzávěrce dat nedostatečně vyzrálá, přičemž druhý primární cíl byl splněn již v červnu. Exelixis plánuje dokončit první žádost o schválení nového léčiva pro zanzalintinib ve Spojených státech v roce 2025.
Separátně, v sobotu byly zveřejněny výsledky skupinové analýzy z fáze 3 pokusu, kde byl hodnocen Cabometyx proti placebu u pacientů trpících neuroendokrinními nádory. Výsledky ukazují, že Cabometyx snížil riziko progrese onemocnění nebo úmrtí o 81% v porovnání s placebem, přičemž medián doby přežití bez progrese byl 8,2 měsíců s Cabometyxem oproti 2,7 měsíců s placebem.Chcete využít této příležitosti?
