Akcie společnosti Nurix Therapeutics Inc (NASDAQ: NRIX) vzrostly o 10% ve středu po oznámení o zahájení důležité klinické studie DAYBreak, což je jedno-armová fáze 2 zaměřená na bexobrutideg u pacientů s relabující nebo refrakterní chronickou lymfocytární leukémií (CLL).
Studie DAYBreak bude hodnotit dávku 600 mg jednou denně, zvolenou na základě analýzy dat z randomizované kohorty v rámci fáze 1b. Tento krok byl schválen globálními regulačními orgány, včetně FDA, UK MHRA a EMA.
„Zahájení studie DAYBreak představuje přechod Nurix na společnost v pokročilé fázi a významný milník pro bexobrutideg, jehož data naznačují potenciální nejlepší profil v dané třídě,“ prohlásil Arthur T. Sands, M.D., Ph.D., prezident a generální ředitel společnosti Nurix.
Studie bude zahrnovat pacienty, u nichž došlo k progresi onemocnění po léčbě několika inhibitory. Cílem zkušebního programu je vygenerovat data, která podpoří potenciální urychlené schválení, čímž se pokryje neuspokojená lékařská potřeba v této populaci pacientů.
Chcete využít této příležitosti?
V první polovině roku 2026 plánuje Nurix také zahájit randomizovanou potvrzující studii fáze 3 zaměřenou na pacienty s CLL, jejichž onemocnění již progredovalo během léčby kovalentním BTK inhibitorem. Tato globální studie porovná monoterapii bexobrutideg s alternativními terapeutickými možnostmi vybranými lékaři.
Další informace a nová preklinická data podporující profil bexobrutideg jako nejlepšího degraderu BTK budou představeny během webcastu pro investory ještě dnes.
Akcie společnosti Nurix Therapeutics Inc vzrostly o 10% ve středu po oznámení o zahájení důležité klinické studie DAYBreak, což je jedno-armová fáze 2 zaměřená na bexobrutideg u pacientů s relabující nebo refrakterní chronickou lymfocytární leukémií .
Studie DAYBreak bude hodnotit dávku 600 mg jednou denně, zvolenou na základě analýzy dat z randomizované kohorty v rámci fáze 1b. Tento krok byl schválen globálními regulačními orgány, včetně FDA, UK MHRA a EMA.
„Zahájení studie DAYBreak představuje přechod Nurix na společnost v pokročilé fázi a významný milník pro bexobrutideg, jehož data naznačují potenciální nejlepší profil v dané třídě,“ prohlásil Arthur T. Sands, M.D., Ph.D., prezident a generální ředitel společnosti Nurix.
Studie bude zahrnovat pacienty, u nichž došlo k progresi onemocnění po léčbě několika inhibitory. Cílem zkušebního programu je vygenerovat data, která podpoří potenciální urychlené schválení, čímž se pokryje neuspokojená lékařská potřeba v této populaci pacientů.Chcete využít této příležitosti?
V první polovině roku 2026 plánuje Nurix také zahájit randomizovanou potvrzující studii fáze 3 zaměřenou na pacienty s CLL, jejichž onemocnění již progredovalo během léčby kovalentním BTK inhibitorem. Tato globální studie porovná monoterapii bexobrutideg s alternativními terapeutickými možnostmi vybranými lékaři.
Další informace a nová preklinická data podporující profil bexobrutideg jako nejlepšího degraderu BTK budou představeny během webcastu pro investory ještě dnes.
