RAPT Therapeutics Inc (NASDAQ:RAPT) zaznamenal překvapivý nárůst akcií o 56,3% v předburzovním obchodování v pondělí. Tento výrazný skok následoval po zveřejnění pozitivních výsledků z fáze 2 klinických zkoušek jejich léčby RPT904 pro chronickou spontánní urtikarii (CSU).
Ve spolupráci s čínským partnerem Shanghai Jeyou Pharmaceutical společnost uvedla, že RPT904 vykazuje srovnatelnou účinnost a bezpečnost s omalizumabem, aktuálním standardem péče, avšak s mnohem méně častou dávkovací frekvencí. Omalizumab vyžaduje měsíční podání, zatímco RPT904 je účinný s intervaly dávkování 8 týdnů a 12 týdnů.
Klinická studie, která byla randomizovaná a zaslepená, zahrnovala 137 dospělých pacientů se CSU nedostatečně kontrolovanou antihistaminiky. Výsledky ukázaly, že obě dávkovací režimy RPT904 dosáhly numericky větších zlepšení v sedmidenním skóre aktivity urtikárie (UAS7) ve srovnání s omalizumabem ve všech měřených časových bodech. Po 16 týdnech dosáhlo 45,65% pacientů ve skupině Q8W a 43,48% ve skupině Q12W úplného vymizení symptomů (UAS7=0), zatímco u skupiny s omalizumabem to bylo pouze 33,33%.
Prezident a generální ředitel RAPT, Brian Wong, uvedl: „Tato data překonala naše očekávání tím, že ukázala nejen srovnatelnou účinnost a bezpečnost s omalizumabem při dávkování Q12W, ale také dlouhodobou účinnost po jediné dávce až do 16. týdne.“
Chcete využít této příležitosti?
RAPT Therapeutics plánuje projednat pokrok do fáze 3 klinických zkoušek s regulačními orgány a záměr zahájit fázi 2b studie v oblasti potravinových alergií ještě do konce roku.
RAPT Therapeutics Inc zaznamenal překvapivý nárůst akcií o 56,3% v předburzovním obchodování v pondělí. Tento výrazný skok následoval po zveřejnění pozitivních výsledků z fáze 2 klinických zkoušek jejich léčby RPT904 pro chronickou spontánní urtikarii .
Ve spolupráci s čínským partnerem Shanghai Jeyou Pharmaceutical společnost uvedla, že RPT904 vykazuje srovnatelnou účinnost a bezpečnost s omalizumabem, aktuálním standardem péče, avšak s mnohem méně častou dávkovací frekvencí. Omalizumab vyžaduje měsíční podání, zatímco RPT904 je účinný s intervaly dávkování 8 týdnů a 12 týdnů.
Klinická studie, která byla randomizovaná a zaslepená, zahrnovala 137 dospělých pacientů se CSU nedostatečně kontrolovanou antihistaminiky. Výsledky ukázaly, že obě dávkovací režimy RPT904 dosáhly numericky větších zlepšení v sedmidenním skóre aktivity urtikárie ve srovnání s omalizumabem ve všech měřených časových bodech. Po 16 týdnech dosáhlo 45,65% pacientů ve skupině Q8W a 43,48% ve skupině Q12W úplného vymizení symptomů , zatímco u skupiny s omalizumabem to bylo pouze 33,33%.
Prezident a generální ředitel RAPT, Brian Wong, uvedl: „Tato data překonala naše očekávání tím, že ukázala nejen srovnatelnou účinnost a bezpečnost s omalizumabem při dávkování Q12W, ale také dlouhodobou účinnost po jediné dávce až do 16. týdne.“Chcete využít této příležitosti?
RAPT Therapeutics plánuje projednat pokrok do fáze 3 klinických zkoušek s regulačními orgány a záměr zahájit fázi 2b studie v oblasti potravinových alergií ještě do konce roku.
