Fulcrum Therapeutics zažila v pondělí dramatický skok v ceně akcií, které vzrostly o 50 % poté, co společnost oznámila pozitivní výsledky fáze 1b zkoušky PIONEER pro lék pociredir určený pacientům se srpkovitou anémií. Výsledky ukázaly, že dávka 20 mg značně zvýšila hladiny fetálního hemoglobinu (HbF) s průměrným zvýšením o 9,9 % v šestém týdnu.
Až 58 % pacientů v této dávkové skupině dosáhlo hladin HbF přes 20 %, což naznačuje dávkovou odezvu. V porovnání s předchozími výsledky dávky 12 mg, kde se průměrné zvýšení HbF pohybovalo okolo 5,6 % ve stejném časovém rámci, byly tyto pokroky výrazné.
Mezi další pozorované zlepšení patřilo zvýšení průměrné hladiny hemoglobinu o 0,8 g/dL a zlepšení markerů hemolýzy a anémie. CEO Fulcrum Therapeutics Alex C. Sapir vyjádřil své povzbuzení z těchto výsledků se slovy, že představují jasný důkaz o dávkovém efektu z léčby.
Nezaznamenaly se žádné závažné nežádoucí účinky spojené s léčbou, přičemž 67 % pacientů nehlásilo žádné vaskulární krize během léčby. Analytik společnosti Leerink Partners, Joseph P. Schwartz, zvýšil cílovou cenu akcií společnosti z 20 USD na 24 USD, vyjádřivši se, že tato data nadchla investory a vstoupila do pozitivního scénáře růstu.
Chcete využít této příležitosti?
Fulcrum Therapeutics zažila v pondělí dramatický skok v ceně akcií, které vzrostly o 50 % poté, co společnost oznámila pozitivní výsledky fáze 1b zkoušky PIONEER pro lék pociredir určený pacientům se srpkovitou anémií. Výsledky ukázaly, že dávka 20 mg značně zvýšila hladiny fetálního hemoglobinu s průměrným zvýšením o 9,9 % v šestém týdnu.
Až 58 % pacientů v této dávkové skupině dosáhlo hladin HbF přes 20 %, což naznačuje dávkovou odezvu. V porovnání s předchozími výsledky dávky 12 mg, kde se průměrné zvýšení HbF pohybovalo okolo 5,6 % ve stejném časovém rámci, byly tyto pokroky výrazné.
Mezi další pozorované zlepšení patřilo zvýšení průměrné hladiny hemoglobinu o 0,8 g/dL a zlepšení markerů hemolýzy a anémie. CEO Fulcrum Therapeutics Alex C. Sapir vyjádřil své povzbuzení z těchto výsledků se slovy, že představují jasný důkaz o dávkovém efektu z léčby.
Nezaznamenaly se žádné závažné nežádoucí účinky spojené s léčbou, přičemž 67 % pacientů nehlásilo žádné vaskulární krize během léčby. Analytik společnosti Leerink Partners, Joseph P. Schwartz, zvýšil cílovou cenu akcií společnosti z 20 USD na 24 USD, vyjádřivši se, že tato data nadchla investory a vstoupila do pozitivního scénáře růstu.Chcete využít této příležitosti?
