Terns Pharmaceuticals Inc. dnes oznámila, že cena jejích akcií vzrostla o 50 % po zveřejnění pozitivních výsledků fáze 1 klinických zkoušek nového léčebného přípravku TERN-701 určeného pro pacienty s chronickou myeloidní leukémií (CML).
V rámci pokračujícího výzkumu CARDINAL bylo dosaženo 74 % míry hlavní molekulární odpovědi (MMR) po 24 týdnech u všech pacientů, kteří se účastnili hodnocení účinnosti. U pacientů, kteří dostávali denní dávky nad 320 mg, se míra MMR zvýšila na 75 %.
Tyto výsledky byly prezentovány na 67. výročním zasedání Americké společnosti pro hematologii. Například mezi pacienty, kteří předtím neprospěli na svém posledním inhibitory tyrosinkinázy, dosáhlo 63 % z nich MMR, zatímco u pacientů léčených asciminibem reagovalo pozitivně 43 %.
Podle Amy Burroughsové, generální ředitelky společnosti Terns, výsledky prokazují účinnost TERN-701 a podtrhují doporučené dávky 320 mg a 500 mg pro fázi 2 rozšíření. Nový lék se vyznačuje pozitivním profilem bezpečnosti, přičemž nebyly zaznamenány žádné vážné vedlejší účinky.
Chcete využít této příležitosti?
Mezi nejčastějšími nežádoucími účinky se objevily průjmy (21 %), bolesti hlavy (19 %) a nevolnost (19 %). 87 % pacientů zůstalo v léčebném procesu k datu ukončení hodnocení a celkový počet zařazených pacientů přesáhl 85.
Terns Pharmaceuticals Inc. dnes oznámila, že cena jejích akcií vzrostla o 50 % po zveřejnění pozitivních výsledků fáze 1 klinických zkoušek nového léčebného přípravku TERN-701 určeného pro pacienty s chronickou myeloidní leukémií .
V rámci pokračujícího výzkumu CARDINAL bylo dosaženo 74 % míry hlavní molekulární odpovědi po 24 týdnech u všech pacientů, kteří se účastnili hodnocení účinnosti. U pacientů, kteří dostávali denní dávky nad 320 mg, se míra MMR zvýšila na 75 %.
Tyto výsledky byly prezentovány na 67. výročním zasedání Americké společnosti pro hematologii. Například mezi pacienty, kteří předtím neprospěli na svém posledním inhibitory tyrosinkinázy, dosáhlo 63 % z nich MMR, zatímco u pacientů léčených asciminibem reagovalo pozitivně 43 %.
Podle Amy Burroughsové, generální ředitelky společnosti Terns, výsledky prokazují účinnost TERN-701 a podtrhují doporučené dávky 320 mg a 500 mg pro fázi 2 rozšíření. Nový lék se vyznačuje pozitivním profilem bezpečnosti, přičemž nebyly zaznamenány žádné vážné vedlejší účinky.Chcete využít této příležitosti?
Mezi nejčastějšími nežádoucími účinky se objevily průjmy , bolesti hlavy a nevolnost . 87 % pacientů zůstalo v léčebném procesu k datu ukončení hodnocení a celkový počet zařazených pacientů přesáhl 85.
