Akcie společnosti Celcuity Inc. (NASDAQ:CELC) vzrostly o 5,2 % poté, co biotechnologická společnost v klinické fázi oznámila, že v pondělí 28. července 2025 uspořádá telekonferenci, na které zveřejní hlavní výsledky studie PIK3CA Wild-Type Cohort z fáze 3 klinické studie VIKTORIA-1.
Společnost se sídlem v Minneapolis představí data ze studie hodnotící gedatolisib v kombinaci s fulvestrantem s palbociclibem nebo bez něj u pacientek s pokročilým karcinomem prsu HR+/HER2-. Gedatolisib je pan-PI3K a mTORC1/2 inhibitor, který cílí na PAM signální dráhu.
Investoři se zdají být optimističtí ohledně nadcházejícího zveřejnění dat, které představuje významný milník pro onkologický pipeline společnosti Celcuity. Společnost pokračuje ve vývoji gedatolisibu v několika klinických studiích a positionuje jej jako potenciální léčebnou možnost pro různé typy rakoviny.
Kromě studie VIKTORIA-1 provádí Celcuity fázi 1/2 studie CELC-G-201, která hodnotí gedatolisib v kombinaci s darolutamidem u pacientů s metastatickým kastrace rezistentním karcinomem prostaty. Kromě toho společnost ve fázi 3 klinické studie VIKTORIA-2 testuje gedatolisib v kombinaci s inhibitorem CDK4/6 a fulvestrantem jako první linii léčby u pacientů s pokročilým karcinomem prsu HR+/HER2-.
Plánovaná telekonference se uskuteční v oznámený den v 8:00 ET, kde vedení společnosti poskytne podrobné informace o výsledcích klinických studií.
Akcie společnosti Celcuity Inc. vzrostly o 5,2 % poté, co biotechnologická společnost v klinické fázi oznámila, že v pondělí 28. července 2025 uspořádá telekonferenci, na které zveřejní hlavní výsledky studie PIK3CA Wild-Type Cohort z fáze 3 klinické studie VIKTORIA-1.
Společnost se sídlem v Minneapolis představí data ze studie hodnotící gedatolisib v kombinaci s fulvestrantem s palbociclibem nebo bez něj u pacientek s pokročilým karcinomem prsu HR+/HER2-. Gedatolisib je pan-PI3K a mTORC1/2 inhibitor, který cílí na PAM signální dráhu.
Investoři se zdají být optimističtí ohledně nadcházejícího zveřejnění dat, které představuje významný milník pro onkologický pipeline společnosti Celcuity. Společnost pokračuje ve vývoji gedatolisibu v několika klinických studiích a positionuje jej jako potenciální léčebnou možnost pro různé typy rakoviny.
Kromě studie VIKTORIA-1 provádí Celcuity fázi 1/2 studie CELC-G-201, která hodnotí gedatolisib v kombinaci s darolutamidem u pacientů s metastatickým kastrace rezistentním karcinomem prostaty. Kromě toho společnost ve fázi 3 klinické studie VIKTORIA-2 testuje gedatolisib v kombinaci s inhibitorem CDK4/6 a fulvestrantem jako první linii léčby u pacientů s pokročilým karcinomem prsu HR+/HER2-.
Plánovaná telekonference se uskuteční v oznámený den v 8:00 ET, kde vedení společnosti poskytne podrobné informace o výsledcích klinických studií.
