Eli Lilly a společnost oznámily pozitivní výsledky z klinického hodnocení třetí fáze své orální pilulky na hubnutí, orforglipron. Tento lék, který bude uveden na trh po splnění globálních regulačních požadavků, dosáhl všech základních a klíčových vedlejších cílů u dospělých s obezitou nebo nadváhou a cukrovkou typu 2. Výsledky ukázaly, že při nejvyšší dávce se hladina A1C snížila o 1,8 % z výchozí hodnoty 8,1 %, což svědčí o významném zlepšení kontroly cukru v krvi. Ve premarketovém obchodování vzrostla cena akcií Eli Lilly přibližně o 2 %.
Zajímavé je, že 75 % účastníků, kteří užívali 36 mg dávku, dosáhlo hladiny A1C 6,5 % nebo nižší, což je pod definičním prahem pro diabetes podle Americké diabetologické asociace. Kenneth Custer, výkonný viceprezident společnosti Lilly, zdůraznil naléhavost pokračování v regulačních podáních, aby bylo možné vyhovět potřebám pacientů. Bezpečnostní profil léčiva se ukázal jako srovnatelný s injekčními léky GLP-1, přičemž nejčastějšími nežádoucími účinky byly gastrointestinální potíže, které obvykle měly mírně až středně závažný průběh. Očekává se, že orforglipron, který nevyžaduje omezení v příjmu potravy ani vody, bude mít pozitivní dopad na trh s léčivy a poskytne alternativu pro pacienty s obezitou.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky
