Společnost Roivant Sciences oznámila pozitivní výsledky studie ve střední fázi testování svého experimentálního léku brepocitinibu pro léčbu neinfekční uveitidy, zánětlivého očního onemocnění. Ve studii došlo k selhání léčby u 29 % pacientů, kteří dostávali vyšší dávku, ve srovnání se 44 % pacientů, kteří dostávali nižší dávku. U některých pacientů lék také pomohl snížit makulární edém. Brepocitinib se zaměřuje na dva proteiny zapojené do imunitních reakcí a inhibuje je, a pokud bude schválen, mohl by se stát první perorální léčbou uveitidy. Jednalo by se o významný pokrok, protože jedinou schválenou terapií tohoto onemocnění je přípravek Humira společnosti Abbvie, který v roce 2023 ztratil ve Spojených státech klíčové patenty. Společnost Roivant plánuje ještě letos zahájit studii v pozdní fázi a testuje lék také u pacientů s dermatomyozitidou, zánětlivým onemocněním svalů. Kromě toho představenstvo společnosti schválilo program zpětného odkupu akcií v hodnotě 1,5 miliardy dolarů, včetně zpětného odkupu od společnosti Sumitomo Pharma ve výši 648 milionů dolarů.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky