Společnost Neuralink, která se zabývá mozkovými technologiemi a kterou založil Elon Musk, obdržela od FDA oznámení o “nevhodných podmínkách nebo postupech” ve své laboratoři pro testování na zvířatech v Kalifornii, jak informovala agentura Reuters. Zjištění FDA z června 2023 přišlo krátce poté, co společnost Neuralink získala povolení ke studii implantace lidského mozku. Obavy byly podrobně popsány v odpovědi na dotazy zástupce Earla Blumenauera z 29. listopadu. Ačkoli FDA doporučil dobrovolná nápravná opatření, regulační opatření nebyla považována za nezbytná. Úřad FDA zdůraznil, že citace neohrozily bezpečnost zařízení společnosti Neuralink, přičemž konkrétní problémy se týkaly dokumentace výzkumu na zvířatech. Společnost Neuralink se k řešení obav FDA veřejně nevyjádřila, ale dříve tvrdila, že překračuje současné regulační standardy testování.
Společnost Neuralink, která se zabývá mozkovými technologiemi a kterou založil Elon Musk, obdržela od FDA oznámení o “nevhodných podmínkách nebo postupech” ve své laboratoři pro testování na zvířatech v Kalifornii, jak informovala agentura Reuters. Zjištění FDA z června 2023 přišlo krátce poté, co společnost Neuralink získala povolení ke studii implantace lidského mozku. Obavy byly podrobně popsány v odpovědi na dotazy zástupce Earla Blumenauera z 29. listopadu. Ačkoli FDA doporučil dobrovolná nápravná opatření, regulační opatření nebyla považována za nezbytná. Úřad FDA zdůraznil, že citace neohrozily bezpečnost zařízení společnosti Neuralink, přičemž konkrétní problémy se týkaly dokumentace výzkumu na zvířatech. Společnost Neuralink se k řešení obav FDA veřejně nevyjádřila, ale dříve tvrdila, že překračuje současné regulační standardy testování.
Společnost Neuralink, která se zabývá mozkovými technologiemi a kterou založil Elon Musk, obdržela od FDA oznámení o “nevhodných podmínkách nebo postupech” ve své laboratoři pro testování na zvířatech v Kalifornii, jak informovala agentura Reuters. Zjištění FDA z června 2023 přišlo krátce poté, co společnost Neuralink získala povolení ke studii implantace lidského mozku. Obavy byly podrobně popsány v odpovědi na dotazy zástupce Earla Blumenauera z 29. listopadu. Ačkoli FDA doporučil dobrovolná nápravná opatření, regulační opatření nebyla považována za nezbytná. Úřad FDA zdůraznil, že citace neohrozily bezpečnost zařízení společnosti Neuralink, přičemž konkrétní problémy se týkaly dokumentace výzkumu na zvířatech. Společnost Neuralink se k řešení obav FDA veřejně nevyjádřila, ale dříve tvrdila, že překračuje současné regulační standardy testování.
