Umělá inteligence začíná měnit způsob, jakým farmaceutické společnosti komunikují s Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv
Podle analytiků společnosti BofA Securities zůstávají klíčové kroky v procesu schvalování léčiv, včetně žádostí o registraci nových léčivých přípravků a finálních podání k schválení FDA, i přes pokroky v oblasti AI v jiných oblastech zdravotnictví, z velké části manuální.
Počet podaných žádostí o IND v posledním desetiletí neustále rostl, ale počet schválených léků zůstal převážně na stejné úrovni.
Analytici tvrdí, že to poukazuje na neefektivitu způsobu, jakým jsou data přezkoumávána a předkládána. AI začíná hrát roli při řešení těchto nedostatků, zejména automatizací částí procesu podávání žádostí a zlepšováním přesnosti dat.
Chcete využít této příležitosti?
Zanechte svůj telefon a email a budete kontaktováni licencovanými odborníky
