Akcie společnosti Abivax SA vzrostly o 7,7 % během předobchodního obchodování v pondělí po oznámení o pozitivních výsledcích 3. fáze klinických studií léku obefazimod, určeného pro léčbu ulcerativní kolitidy. Společnost, specializující se na biotechnologie, uvedla, že dávka 50 mg obefazimodu podávaná jednou denně vykázala významná zlepšení napříč všemi ukazateli u pacientů s umírněnými až těžkými formami ulcerativní kolitidy, a to i u těch, kteří v minulosti reagovali nedostatečně na pokročilé terapie.
Během studií ABTECT 1 a 2, které zahrnovaly 1 272 pacientů, dosahovalo 50mg dávkování zásadních zlepšení v klinické remisi u účastníků bez ohledu na předchozí terapii. U pacientů se nedostatečnou odpovědí byla pozorována placebo-upravená rozdíl v remisi 10 % (p=0,0009), zatímco u pacientů bez předchozí nedostatečné odpovědi činil rozdíl 22 %.
Mezi dalšími významnými výsledky bylo prokázáno, že 50mg dávkování vedlo k 29% zlepšení v klinické reakci u pacientů, kteří selhali na čtyřech a více liniích pokročilých terapií (p=0,0242) a 34% zlepšení u pacientů, kteří předtím selhali na terapii inhibitorů JAK (p=0,0017).
Nehledě na to byly obě dávky, 25mg a 50mg, shledány podobně účinné u pacientů bez předchozích nedostatečných odpovědí na pokročilé terapie a byly dobře snášeny bez nových bezpečnostních signálů. Přibližně 60 % účastníků studie mělo endoskopický subscore 3, což svědčí o závažnosti onemocnění, a 47 % z nich selhalo na předchozích terapiích.
Chcete využít této příležitosti?
Výsledky byly představeny na United European Gastroenterology Meeting konaném v Berlíně, kde odborníci ocenili nadějné vyhlídky léčby pro pacienty s obtížně léčitelnými formami onemocnění.
Akcie společnosti Abivax SA vzrostly o 7,7 % během předobchodního obchodování v pondělí po oznámení o pozitivních výsledcích 3. fáze klinických studií léku obefazimod, určeného pro léčbu ulcerativní kolitidy. Společnost, specializující se na biotechnologie, uvedla, že dávka 50 mg obefazimodu podávaná jednou denně vykázala významná zlepšení napříč všemi ukazateli u pacientů s umírněnými až těžkými formami ulcerativní kolitidy, a to i u těch, kteří v minulosti reagovali nedostatečně na pokročilé terapie.
Během studií ABTECT 1 a 2, které zahrnovaly 1 272 pacientů, dosahovalo 50mg dávkování zásadních zlepšení v klinické remisi u účastníků bez ohledu na předchozí terapii. U pacientů se nedostatečnou odpovědí byla pozorována placebo-upravená rozdíl v remisi 10 % , zatímco u pacientů bez předchozí nedostatečné odpovědi činil rozdíl 22 %.
Mezi dalšími významnými výsledky bylo prokázáno, že 50mg dávkování vedlo k 29% zlepšení v klinické reakci u pacientů, kteří selhali na čtyřech a více liniích pokročilých terapií a 34% zlepšení u pacientů, kteří předtím selhali na terapii inhibitorů JAK .
Nehledě na to byly obě dávky, 25mg a 50mg, shledány podobně účinné u pacientů bez předchozích nedostatečných odpovědí na pokročilé terapie a byly dobře snášeny bez nových bezpečnostních signálů. Přibližně 60 % účastníků studie mělo endoskopický subscore 3, což svědčí o závažnosti onemocnění, a 47 % z nich selhalo na předchozích terapiích.Chcete využít této příležitosti?
Výsledky byly představeny na United European Gastroenterology Meeting konaném v Berlíně, kde odborníci ocenili nadějné vyhlídky léčby pro pacienty s obtížně léčitelnými formami onemocnění.
