Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc (NASDAQ:CRBP) zaznamenal skok v akciích o 9.5% během předmarketového obchodování v pondělí po zveřejnění slibných dat o účinnosti jejich léčby rakoviny CRB-701. Tato informace přišla po prezentaci výsledků z klinického hodnocení fáze 1/2 na Evropském kongresu pro onkologickou medicínu.
Ve studiích na pacientech s karcinomem dlaždicových buněk hlavy a krku (HNSCC), cervikálním karcinomem a urotelárními nádory prokázal CRB-701 vysoké reakce až 55.6% u pacientů s uroteliálním karcinomem. Ze 167 pacientů bylo 122 hodnoceno z hlediska účinnosti, přičemž medián předchozí léčby byl 3 linie.
Analytik Biren Amin z Piper Sandler zvýšil ceny akcií Corbus na $51.00, a to z $35.00. Podle jeho slov, „CRB-701 nadále vykazuje významnou účinnost u pacientů s těžce léčenými HNSCC a cervikálním karcinomem“. Podle svržených dat, je objemový počet odpovědi v HNSCC 48%, což je významně vyšší než u konkurenčních léků.
CRB-701 se také ukazuje jako bezpečná léčba, bez dozimetrických toxicit. Mezi nejčastější vedlejší účinky patřily dysgeusie (18.6%), anémie (21.0%) a únavnost (21.6%). Léčba se již brzy očekává, že bude přezkoumána společností FDA a registrace studií se plánuje na polovinu roku 2026.
Chcete využít této příležitosti?
Corbus Pharmaceuticals Holdings Inc zaznamenal skok v akciích o 9.5% během předmarketového obchodování v pondělí po zveřejnění slibných dat o účinnosti jejich léčby rakoviny CRB-701. Tato informace přišla po prezentaci výsledků z klinického hodnocení fáze 1/2 na Evropském kongresu pro onkologickou medicínu.
Ve studiích na pacientech s karcinomem dlaždicových buněk hlavy a krku , cervikálním karcinomem a urotelárními nádory prokázal CRB-701 vysoké reakce až 55.6% u pacientů s uroteliálním karcinomem. Ze 167 pacientů bylo 122 hodnoceno z hlediska účinnosti, přičemž medián předchozí léčby byl 3 linie.
Analytik Biren Amin z Piper Sandler zvýšil ceny akcií Corbus na $51.00, a to z $35.00. Podle jeho slov, „CRB-701 nadále vykazuje významnou účinnost u pacientů s těžce léčenými HNSCC a cervikálním karcinomem“. Podle svržených dat, je objemový počet odpovědi v HNSCC 48%, což je významně vyšší než u konkurenčních léků.
CRB-701 se také ukazuje jako bezpečná léčba, bez dozimetrických toxicit. Mezi nejčastější vedlejší účinky patřily dysgeusie , anémie a únavnost . Léčba se již brzy očekává, že bude přezkoumána společností FDA a registrace studií se plánuje na polovinu roku 2026.Chcete využít této příležitosti?
