Akcie společnosti Skye Bioscience (NASDAQ:SKYE) se propadly o 65% po zveřejnění zklamání z výsledků 2. fáze klinického testování léku nimacimab, určeného k léčbě obezity. Tento test, známý jako CBeyond™, neprokázal významnou redukci hmotnosti u pacientů, kteří užívali samotný nimacimab.
Pacienti užívající tento lék zaznamenali průměrnou ztrátu hmotnosti 1,52%, což se ukázalo jako statisticky nevýznamné ve srovnání s 0,26% u těch na placebu. Primární cíl léčby nebyl dosažen, což naznačuje, že dávka 200 mg týdně mohla být nedostatečná jako samostatná léčba.
Společnost však uvedla, že kombinace nimacimabu a semaglutidu (značka Wegovy) vedla k průměrné ztrátě hmotnosti 13,2%, což je významně vyšší než 10,25% u pacientů pouze na semaglutidu. Dále Skye potvrdila, že užívání nimacimabu nemělo za následek zvýšení nežádoucích účinků v oblasti gastrointestinálního traktu.
Podle vyjádření zástupců firmy se zajištěním nízké míry neuropsychiatrických vedlejších účinků může nimacimab odlišovat od dřívějších CB1 inhibitorů, které byly staženy z trhu kvůli obavám o psychické zdraví pacientů.
Chcete využít této příležitosti?
Skye Bioscience nyní zahajuje další analýzu dat a zvažuje možnost pokračování v 2. fázi studií. Očekává se, že další výsledky z 26-týdenní rozšířené studie budou k dispozici v prvním čtvrtletí roku 2026.
Akcie společnosti Skye Bioscience se propadly o 65% po zveřejnění zklamání z výsledků 2. fáze klinického testování léku nimacimab, určeného k léčbě obezity. Tento test, známý jako CBeyond™, neprokázal významnou redukci hmotnosti u pacientů, kteří užívali samotný nimacimab.
Pacienti užívající tento lék zaznamenali průměrnou ztrátu hmotnosti 1,52%, což se ukázalo jako statisticky nevýznamné ve srovnání s 0,26% u těch na placebu. Primární cíl léčby nebyl dosažen, což naznačuje, že dávka 200 mg týdně mohla být nedostatečná jako samostatná léčba.
Společnost však uvedla, že kombinace nimacimabu a semaglutidu vedla k průměrné ztrátě hmotnosti 13,2%, což je významně vyšší než 10,25% u pacientů pouze na semaglutidu. Dále Skye potvrdila, že užívání nimacimabu nemělo za následek zvýšení nežádoucích účinků v oblasti gastrointestinálního traktu.
Podle vyjádření zástupců firmy se zajištěním nízké míry neuropsychiatrických vedlejších účinků může nimacimab odlišovat od dřívějších CB1 inhibitorů, které byly staženy z trhu kvůli obavám o psychické zdraví pacientů.Chcete využít této příležitosti?
Skye Bioscience nyní zahajuje další analýzu dat a zvažuje možnost pokračování v 2. fázi studií. Očekává se, že další výsledky z 26-týdenní rozšířené studie budou k dispozici v prvním čtvrtletí roku 2026.
