AstraZeneca obdržela schválení od FDA pro svůj lék Imfinzi (durvalumab) jako novou léčbu pro dospělé pacienty s určitými typy rakoviny žaludku a gastroezofageálního spojení, které lze chirurgicky odstranit. Tento lék se používá v kombinaci se standardní chemoterapií před a po operaci, a následně sám po operaci.
Schválení bylo podloženo výsledky fáze III studie MATTERHORN, která ukázala, že pacienti, kteří dostávali Imfinzi spolu s chemoterapií, měli o 29 % nižší pravděpodobnost návratu rakoviny nebo zhoršení zdravotního stavu ve srovnání s těmi, kteří podstoupili pouze chemoterapii.
Studie také ukázala o 22 % nižší riziko úmrtí u pacientů léčených kombinací Imfinzi a chemoterapie. Po třech letech bylo 69 % pacientů na této kombinované léčbě stále naživu, oproti 62 % u skupiny léčené pouze chemoterapií.
Studie zahrnovala 948 pacientů z 176 center v 20 zemích. Bezpečnost této léčby byla srovnatelná s chemoterapií, přičemž závažné vedlejší účinky se vyskytly přibližně u 72 % pacientů v obou skupinách.
Chcete využít této příležitosti?
Rakovina žaludku je pátou nejčastější příčinou úmrtí na rakovinu na celém světě, přičemž se každoročně diagnostikuje téměř milion nových případů. I po chirurgickém zákroku a chemoterapii se rakovina často vrací, což činí přežití méně než 50 % pacientů pět let po diagnóze.
V roce 2024 bylo v USA léčena přibližně 6 500 pacientů s ranými stádii rakoviny žaludku nebo GEJ. Léčba Imfinzi byla posuzována v rámci Project Orbis, který umožňuje souběžné hodnocení léků proti rakovině v několika zemích. Tento lék je také zkoumán v Austrálii, Kanadě, Švýcarsku, Evropské unii, Japonsku a dalších zemích.
Imfinzi funguje tak, že pomáhá imunitnímu systému rozpoznávat a útočit na rakovinné buňky. Již byl schválen pro léčbu několika dalších typů rakoviny, včetně rakoviny jater, žlučníku, plic a močového měchýře.
AstraZeneca obdržela schválení od FDA pro svůj lék Imfinzi jako novou léčbu pro dospělé pacienty s určitými typy rakoviny žaludku a gastroezofageálního spojení, které lze chirurgicky odstranit. Tento lék se používá v kombinaci se standardní chemoterapií před a po operaci, a následně sám po operaci.
Schválení bylo podloženo výsledky fáze III studie MATTERHORN, která ukázala, že pacienti, kteří dostávali Imfinzi spolu s chemoterapií, měli o 29 % nižší pravděpodobnost návratu rakoviny nebo zhoršení zdravotního stavu ve srovnání s těmi, kteří podstoupili pouze chemoterapii.
Studie také ukázala o 22 % nižší riziko úmrtí u pacientů léčených kombinací Imfinzi a chemoterapie. Po třech letech bylo 69 % pacientů na této kombinované léčbě stále naživu, oproti 62 % u skupiny léčené pouze chemoterapií.
Studie zahrnovala 948 pacientů z 176 center v 20 zemích. Bezpečnost této léčby byla srovnatelná s chemoterapií, přičemž závažné vedlejší účinky se vyskytly přibližně u 72 % pacientů v obou skupinách.Chcete využít této příležitosti?
Rakovina žaludku je pátou nejčastější příčinou úmrtí na rakovinu na celém světě, přičemž se každoročně diagnostikuje téměř milion nových případů. I po chirurgickém zákroku a chemoterapii se rakovina často vrací, což činí přežití méně než 50 % pacientů pět let po diagnóze.
V roce 2024 bylo v USA léčena přibližně 6 500 pacientů s ranými stádii rakoviny žaludku nebo GEJ. Léčba Imfinzi byla posuzována v rámci Project Orbis, který umožňuje souběžné hodnocení léků proti rakovině v několika zemích. Tento lék je také zkoumán v Austrálii, Kanadě, Švýcarsku, Evropské unii, Japonsku a dalších zemích.
Imfinzi funguje tak, že pomáhá imunitnímu systému rozpoznávat a útočit na rakovinné buňky. Již byl schválen pro léčbu několika dalších typů rakoviny, včetně rakoviny jater, žlučníku, plic a močového měchýře.
