Merck, farmaceutická společnost s tržní kapitalizací 214 miliard dolarů, oznámila pozitivní výsledky z klasifikované studie o svém novém orálním inhibitoru PCSK9, enlicitide decanoate. Ten prokázal snížení nízkohustotního lipoproteinu cholesterolu (LDL-C) o 55,8 % ve srovnání s placebem během 24 týdnů.
Výsledky ze studie CORALreef Lipids byly představeny na Americké kardiologické asociaci v roce 2025. Studie se zúčastnilo 2 912 dospělých, kteří byli buď ohroženi aterosklerotickými kardiovaskulárními onemocněními, nebo trpěli dokumentovanou intolerancí na statiny.
Primární cíl studie ukázal statisticky významné snížení LDL-C na týdnu 24, s udržitelnými výsledky po dobu jednoho roku. Dodatečné analýzy ukázaly až 59,7 % snížení LDL-C v týdnu 24 a 52,4 % po jednom roce.
Další sekundární cíle studie prokázaly významné zlepšení, s poklesem ne-HDL-C o 53,4 %, apolipoproteinu B o 50,3 %, a lipoproteinu(a) o 28,2 % ve srovnání s placebem na týdnu 24. 67,5 % pacientů léčených enlicitidem dosáhlo alespoň 50% snížení LDL-C a mělo LDL-C pod 55 mg/dL.
Chcete využít této příležitosti?
Bezpečnostní profil enlicitidu byl porovnán s placebem, kdy výskyt vedlejších účinků byl podobný u obou skupin. Ukončení léčby z důvodu nežádoucích účinků bylo nízké, 3,1 % pro enlicitid oproti 4,1 % pro placebo. Dr. Ann Marie Navar, docentka medicíny na UT Southwestern Medical Center, uvedla: „Enlicitide prokázalo impozantní snížení LDL-C s bezpečností srovnatelnou s placebem, což naznačuje možnost změny praxe v použití orálního PCSK9 inhibitoru.”
Merck, farmaceutická společnost s tržní kapitalizací 214 miliard dolarů, oznámila pozitivní výsledky z klasifikované studie o svém novém orálním inhibitoru PCSK9, enlicitide decanoate. Ten prokázal snížení nízkohustotního lipoproteinu cholesterolu o 55,8 % ve srovnání s placebem během 24 týdnů.
Výsledky ze studie CORALreef Lipids byly představeny na Americké kardiologické asociaci v roce 2025. Studie se zúčastnilo 2 912 dospělých, kteří byli buď ohroženi aterosklerotickými kardiovaskulárními onemocněními, nebo trpěli dokumentovanou intolerancí na statiny.
Primární cíl studie ukázal statisticky významné snížení LDL-C na týdnu 24, s udržitelnými výsledky po dobu jednoho roku. Dodatečné analýzy ukázaly až 59,7 % snížení LDL-C v týdnu 24 a 52,4 % po jednom roce.
Další sekundární cíle studie prokázaly významné zlepšení, s poklesem ne-HDL-C o 53,4 %, apolipoproteinu B o 50,3 %, a lipoproteinu o 28,2 % ve srovnání s placebem na týdnu 24. 67,5 % pacientů léčených enlicitidem dosáhlo alespoň 50% snížení LDL-C a mělo LDL-C pod 55 mg/dL.Chcete využít této příležitosti?
Bezpečnostní profil enlicitidu byl porovnán s placebem, kdy výskyt vedlejších účinků byl podobný u obou skupin. Ukončení léčby z důvodu nežádoucích účinků bylo nízké, 3,1 % pro enlicitid oproti 4,1 % pro placebo. Dr. Ann Marie Navar, docentka medicíny na UT Southwestern Medical Center, uvedla: „Enlicitide prokázalo impozantní snížení LDL-C s bezpečností srovnatelnou s placebem, což naznačuje možnost změny praxe v použití orálního PCSK9 inhibitoru.”
