Akcie společnosti Neurosense Therapeutics Ltd vzrostly o 5,5 % v pondělí, po zveřejnění pozitivních údajů o bezpečnosti kandidáta na léčbu Alzheimerovy choroby. Tato biotechnologická společnost ve fázi pozdního výzkumu dokončila analýzu bezpečnosti ze své studie důkazu konceptu fáze 2 pro PrimeC, kombinovanou terapii určenou pro pacienty s Alzheimerem.
Výsledky analýzy ukázaly příznivý profil tolerovatelnosti, bez hlášených vážných nežádoucích účinků a bez nových či neočekávaných bezpečnostních signálů. PrimeC je orální forma s prodlouženým uvolňováním, která kombinuje dva léky schválené FDA: ciprofloxacin a celecoxib, zaměřené na více mechanismů přispívajících k neuronální degeneraci spojené s Alzheimerovou chorobou.
Studie, označená jako NST-AD-001, byla randomizovaná, dvojitě zaslepená a kontrolována placebem. Vzhledem k explorativní povaze studie jsou klinické výsledky popsány spíše názorně. Společnost hodlá analyzovat klinická pozorování spolu s biomarkerovými daty, přičemž výsledky jsou očekávány na začátku roku 2026.
Alzheimerova choroba postihuje více než 30 milionů lidí po celém světě a je hlavní příčinou demence. Současné terapeutické přístupy poskytují pouze omezené zmírnění symptomů, což vytváří značnou poptávku po léčbách, které by mohly zpomalit nebo zastavit progresi onemocnění. Společnost Neurosense rovněž vyvíjí PrimeC pro amyotrofickou laterální sklerózu (ALS), cílící na podobné mechanismy, které přispívají k degeneraci neuronů u obou stavů.
Chcete využít této příležitosti?
Akcie společnosti Neurosense Therapeutics Ltd vzrostly o 5,5 % v pondělí, po zveřejnění pozitivních údajů o bezpečnosti kandidáta na léčbu Alzheimerovy choroby. Tato biotechnologická společnost ve fázi pozdního výzkumu dokončila analýzu bezpečnosti ze své studie důkazu konceptu fáze 2 pro PrimeC, kombinovanou terapii určenou pro pacienty s Alzheimerem.
Výsledky analýzy ukázaly příznivý profil tolerovatelnosti, bez hlášených vážných nežádoucích účinků a bez nových či neočekávaných bezpečnostních signálů. PrimeC je orální forma s prodlouženým uvolňováním, která kombinuje dva léky schválené FDA: ciprofloxacin a celecoxib, zaměřené na více mechanismů přispívajících k neuronální degeneraci spojené s Alzheimerovou chorobou.
Studie, označená jako NST-AD-001, byla randomizovaná, dvojitě zaslepená a kontrolována placebem. Vzhledem k explorativní povaze studie jsou klinické výsledky popsány spíše názorně. Společnost hodlá analyzovat klinická pozorování spolu s biomarkerovými daty, přičemž výsledky jsou očekávány na začátku roku 2026.
Alzheimerova choroba postihuje více než 30 milionů lidí po celém světě a je hlavní příčinou demence. Současné terapeutické přístupy poskytují pouze omezené zmírnění symptomů, což vytváří značnou poptávku po léčbách, které by mohly zpomalit nebo zastavit progresi onemocnění. Společnost Neurosense rovněž vyvíjí PrimeC pro amyotrofickou laterální sklerózu , cílící na podobné mechanismy, které přispívají k degeneraci neuronů u obou stavů.Chcete využít této příležitosti?
