Akcie společnosti Agios Pharmaceuticals tento týden posílily o 11,2 %, čímž se v letošním roce dostaly do kladných hodnot. Tento růst následuje po pozitivně přijatých hospodářských výsledcích za první čtvrtletí, které ukázaly silný pokrok při komerčním uvedení léku Aqvesme na americký trh.
Díky prvnímu celému čtvrtletí prodejů léku Aqvesme, nedávno schválenému k léčbě dospělých pacientů s thalassemií, vzrostly celkové tržby na 20,7 milionu USD z pouhých 8,7 milionu USD ve stejném čtvrtletí roku 2025. Vedení společnosti očekává v nadcházejících obdobích velmi silnou poptávku. Firma má navíc na trhu již dříve schválený přípravek Pyrukynd pro léčbu hemolytické anémie u dospělých s deficitem pyruvátkinázy.
Z hlediska vývoje portfolia utrpěla společnost mírný nezdar u léku mitapivat pro srpkovitou anémii (SCD), když konkurenční přípravek etavopivat od Novo Nordisk prokázal v klinických testech lepší výsledky. Přesto management potvrdil, že je v souladu s úřadem FDA ohledně postupu k urychlenému schválení mitapivatu pro SCD, přičemž podání žádosti se očekává ve druhém čtvrtletí.
Investoři nyní vkládají velké naděje do léku další generace, tebapivatu. Společnost potvrdila, že klíčové výsledky fáze 2 pro myelodysplastický syndrom (MDS) budou k dispozici v první polovině roku 2026 a data pro SCD budou následovat v druhé polovině roku 2026.
Akcie společnosti Agios Pharmaceuticals tento týden posílily o 11,2 %, čímž se v letošním roce dostaly do kladných hodnot. Tento růst následuje po pozitivně přijatých hospodářských výsledcích za první čtvrtletí, které ukázaly silný pokrok při komerčním uvedení léku Aqvesme na americký trh.
Díky prvnímu celému čtvrtletí prodejů léku Aqvesme, nedávno schválenému k léčbě dospělých pacientů s thalassemií, vzrostly celkové tržby na 20,7 milionu USD z pouhých 8,7 milionu USD ve stejném čtvrtletí roku 2025. Vedení společnosti očekává v nadcházejících obdobích velmi silnou poptávku. Firma má navíc na trhu již dříve schválený přípravek Pyrukynd pro léčbu hemolytické anémie u dospělých s deficitem pyruvátkinázy.
Z hlediska vývoje portfolia utrpěla společnost mírný nezdar u léku mitapivat pro srpkovitou anémii , když konkurenční přípravek etavopivat od Novo Nordisk prokázal v klinických testech lepší výsledky. Přesto management potvrdil, že je v souladu s úřadem FDA ohledně postupu k urychlenému schválení mitapivatu pro SCD, přičemž podání žádosti se očekává ve druhém čtvrtletí.
Investoři nyní vkládají velké naděje do léku další generace, tebapivatu. Společnost potvrdila, že klíčové výsledky fáze 2 pro myelodysplastický syndrom budou k dispozici v první polovině roku 2026 a data pro SCD budou následovat v druhé polovině roku 2026.
Akcie společnosti Agios Pharmaceuticals tento týden posílily o 11,2 %, čímž se v letošním roce dostaly do kladných hodnot. Tento růst následuje po pozitivně přijatých hospodářských výsledcích za první čtvrtletí, které ukázaly silný pokrok při komerčním uvedení léku Aqvesme na americký trh. Díky prvnímu celému čtvrtletí prodejů léku Aqvesme, nedávno schválenému k léčbě dospělých pacientů s thalassemií, vzrostly celkové tržby na 20,7 milionu USD z pouhých 8,7 milionu USD ve stejném čtvrtletí roku 2025. Vedení společnosti očekává v nadcházejících obdobích velmi silnou poptávku. Firma má navíc na trhu již dříve schválený přípravek Pyrukynd pro léčbu hemolytické anémie u dospělých s deficitem pyruvátkinázy. Z hlediska vývoje portfolia utrpěla společnost mírný nezdar u léku mitapivat pro srpkovitou anémii (SCD), když konkurenční přípravek etavopivat od Novo Nordisk prokázal v klinických testech lepší výsledky. Přesto management potvrdil, že je v souladu s úřadem FDA ohledně postupu k urychlenému schválení mitapivatu pro SCD, přičemž podání žádosti se očekává ve druhém čtvrtletí. Investoři nyní vkládají velké naděje do léku další generace, tebapivatu. Společnost potvrdila, že klíčové výsledky fáze 2 pro myelodysplastický syndrom (MDS) budou k dispozici v první polovině roku 2026 a data pro SCD budou následovat v druhé polovině roku 2026.
