Akcie společnosti Bristol Myers Squibb (NYSE: NYSE:BMY) se po několika hodinách propadly o 7 %, protože společnost oznámila hlavní výsledky své studie fáze 3 ARISE, které nesplnily primární cílový ukazatel statistické významnosti. Studie hodnotila přípravek Cobenfy, doplňkovou léčbu k atypickým antipsychotikům u dospělých se schizofrenií, a zjistila snížení celkového skóre na škále pozitivního a negativního syndromu (PANSS) o 2,0 bodu ve srovnání s placebem v 6. týdnu s p-hodnotou 0,11.
Navzdory výsledku studie společnost poznamenala, že léčba přípravkem Cobenfy a atypickým antipsychotikem vykázala číselné zlepšení ve srovnání s léčbou placebem a atypickým antipsychotikem. Kromě toho byl profil bezpečnosti a snášenlivosti přípravku Cobenfy jako doplňkové léčby konzistentní s předchozími studiemi monoterapie.
Výsledky studie ARISE byly smíšené, přičemž post-hoc analýza podskupin odhalila nápadný rozdíl v odpovědi mezi subjekty léčenými risperidonem jako doprovodnou terapií ve srovnání se subjekty léčenými jinými doprovodnými antipsychotiky. V této podskupině vykázal přípravek Cobenfy statisticky významné zlepšení celkového skóre PANSS s p-hodnotou 0,03.
Akcie společnosti Bristol Myers Squibb se po několika hodinách propadly o 7 %, protože společnost oznámila hlavní výsledky své studie fáze 3 ARISE, které nesplnily primární cílový ukazatel statistické významnosti. Studie hodnotila přípravek Cobenfy, doplňkovou léčbu k atypickým antipsychotikům u dospělých se schizofrenií, a zjistila snížení celkového skóre na škále pozitivního a negativního syndromu o 2,0 bodu ve srovnání s placebem v 6. týdnu s p-hodnotou 0,11.
Navzdory výsledku studie společnost poznamenala, že léčba přípravkem Cobenfy a atypickým antipsychotikem vykázala číselné zlepšení ve srovnání s léčbou placebem a atypickým antipsychotikem. Kromě toho byl profil bezpečnosti a snášenlivosti přípravku Cobenfy jako doplňkové léčby konzistentní s předchozími studiemi monoterapie.
Výsledky studie ARISE byly smíšené, přičemž post-hoc analýza podskupin odhalila nápadný rozdíl v odpovědi mezi subjekty léčenými risperidonem jako doprovodnou terapií ve srovnání se subjekty léčenými jinými doprovodnými antipsychotiky. V této podskupině vykázal přípravek Cobenfy statisticky významné zlepšení celkového skóre PANSS s p-hodnotou 0,03.
