Akcie společnosti Moderna Inc (BMV:MRNA) (NASDAQ:MRNA) vzrostly o 4,4 % poté, co americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) schválil její vakcínu proti COVID-19, Spikevax, pro děti ve věku od 6 měsíců do 11 let, které jsou vystaveny zvýšenému riziku onemocnění COVID-19.
Schválení představuje významný regulační milník pro společnost, protože vakcína byla dosud pro tuto pediatrickou populaci dostupná pouze na základě povolení pro použití v nouzových situacích (EUA). Plné schválení rozšiřuje tržní dosah společnosti Moderna na zranitelné mladší populace.
„COVID-19 představuje i nadále významnou potenciální hrozbu pro děti, zejména ty s podkladovými onemocněními. Očkování může být důležitým nástrojem na ochranu našich nejmladších před těžkým onemocněním a hospitalizací,“ uvedl Stéphane Bancel, generální ředitel společnosti Moderna.
Společnost očekává, že aktualizovaná vakcína Spikevax bude k dispozici pro oprávněné skupiny obyvatelstva v USA v období respiračních virů 2025–2026.
Analytička společnosti Brookline Capital Markets Leah Rush Cann potvrdila doporučení „koupit“ a cílovou cenu 198,00 USD pro společnost Moderna (NASDAQ:MRNA) s tím, že „v současné době odhadujeme, že prodej vakcíny Moderna COVID-19 v roce 2025 bude v USA činit 10,9 milionu dávek, oproti odhadovaným 14,6 milionu v roce 2024. Odhadujeme, že globální tržby z vakcín proti COVID-19 by v roce 2025 mohly dosáhnout 2,4 miliardy USD a do roku 2030 vzrůst na 15,6 miliardy USD.“
Rozhodnutí FDA přichází v době, kdy zdravotnické úřady nadále zdůrazňují význam očkování proti COVID-19, zejména u osob s vysokým rizikem ve všech věkových skupinách.
Akcie společnosti Moderna Inc vzrostly o 4,4 % poté, co americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv schválil její vakcínu proti COVID-19, Spikevax, pro děti ve věku od 6 měsíců do 11 let, které jsou vystaveny zvýšenému riziku onemocnění COVID-19.
Schválení představuje významný regulační milník pro společnost, protože vakcína byla dosud pro tuto pediatrickou populaci dostupná pouze na základě povolení pro použití v nouzových situacích . Plné schválení rozšiřuje tržní dosah společnosti Moderna na zranitelné mladší populace.
„COVID-19 představuje i nadále významnou potenciální hrozbu pro děti, zejména ty s podkladovými onemocněními. Očkování může být důležitým nástrojem na ochranu našich nejmladších před těžkým onemocněním a hospitalizací,“ uvedl Stéphane Bancel, generální ředitel společnosti Moderna.
Společnost očekává, že aktualizovaná vakcína Spikevax bude k dispozici pro oprávněné skupiny obyvatelstva v USA v období respiračních virů 2025–2026.
Analytička společnosti Brookline Capital Markets Leah Rush Cann potvrdila doporučení „koupit“ a cílovou cenu 198,00 USD pro společnost Moderna s tím, že „v současné době odhadujeme, že prodej vakcíny Moderna COVID-19 v roce 2025 bude v USA činit 10,9 milionu dávek, oproti odhadovaným 14,6 milionu v roce 2024. Odhadujeme, že globální tržby z vakcín proti COVID-19 by v roce 2025 mohly dosáhnout 2,4 miliardy USD a do roku 2030 vzrůst na 15,6 miliardy USD.“
Rozhodnutí FDA přichází v době, kdy zdravotnické úřady nadále zdůrazňují význam očkování proti COVID-19, zejména u osob s vysokým rizikem ve všech věkových skupinách.
