Akcie společnosti Fulcrum Therapeutics (NASDAQ:FULC) vzrostly o 20 % poté, co společnost oznámila plány na zveřejnění hlavních výsledků studie fáze 1b PIONEER s pociiredem v dávce 12 mg u pacientů se srpkovitou anémií.
Biotechnologická společnost zabývající se klinickým vývojem uspořádá v úterý 29. července 2025 v 8:00 hodin východního času konferenční hovor a webcast, kde budou výsledky diskutovány. K vedení společnosti Fulcrum se připojí Dr. Sheinei Alan, ředitelka programu Inova Fairfax Adult Sickle Cell Program, a Dr. Wally Smith, ředitel programu VCU Adult Sickle Cell Program.
Fulcrum Therapeutics se zaměřuje na vývoj malých molekul pro zlepšení života pacientů s geneticky definovanými vzácnými onemocněními. Nadcházející prezentace výsledků studie PIONEER představuje významný milník ve vývoji pociiridu jako potenciální léčby srpkovité anémie.
Investoři na oznámení reagovali pozitivně a v očekávání prezentace údajů akcie výrazně vzrostly. Výrazný pohyb ceny akcií odráží zájem trhu o pokrok společnosti v oblasti vývoje léčiva pro srpkovitou anémii.
Akcie společnosti Fulcrum Therapeutics vzrostly o 20 % poté, co společnost oznámila plány na zveřejnění hlavních výsledků studie fáze 1b PIONEER s pociiredem v dávce 12 mg u pacientů se srpkovitou anémií.
Biotechnologická společnost zabývající se klinickým vývojem uspořádá v úterý 29. července 2025 v 8:00 hodin východního času konferenční hovor a webcast, kde budou výsledky diskutovány. K vedení společnosti Fulcrum se připojí Dr. Sheinei Alan, ředitelka programu Inova Fairfax Adult Sickle Cell Program, a Dr. Wally Smith, ředitel programu VCU Adult Sickle Cell Program.
Fulcrum Therapeutics se zaměřuje na vývoj malých molekul pro zlepšení života pacientů s geneticky definovanými vzácnými onemocněními. Nadcházející prezentace výsledků studie PIONEER představuje významný milník ve vývoji pociiridu jako potenciální léčby srpkovité anémie.
Investoři na oznámení reagovali pozitivně a v očekávání prezentace údajů akcie výrazně vzrostly. Výrazný pohyb ceny akcií odráží zájem trhu o pokrok společnosti v oblasti vývoje léčiva pro srpkovitou anémii.
